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无羁萜,木栓酮

更新时间:2025-08-25 18:59:24

无羁萜,木栓酮结构式
无羁萜,木栓酮结构式
品牌特惠专场
常用名 无羁萜,木栓酮 英文名 Friedelin
CAS号 559-74-0 分子量 426.717
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 477.2±13.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H50O 熔点 262-265ºC(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 233.9±12.1 °C

 无羁萜,木栓酮用途


Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。

 无羁萜,木栓酮名称

中文名 无羁萜
英文名 friedelin
中文别名 木栓酮
英文别名 更多

 无羁萜,木栓酮生物活性

描述 Friedelin 是从 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子中分离出来的。 Friedelin 是 CYP3A4 的非竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。
相关类别
靶点实验

IC50: 10.79 μM (CYP3A4), 22.54 μM (CYP2E1); Ki: 6.16 μM(CYP3A4), 18.02 μM(CYP2E1)[1]

参考文献

[1]. Wei J, et al. In vitro inhibitory effects of Friedelin on human liver cytochrome P450 enzymes. Pharm Biol. 2018 Dec;56(1):363-367.

 无羁萜,木栓酮物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 477.2±13.0 °C at 760 mmHg
熔点 262-265ºC(lit.)
分子式 C30H50O
分子量 426.717
闪点 233.9±12.1 °C
精确质量 426.386169
PSA 17.07000
LogP 10.87
InChIKey OFMXGFHWLZPCFL-SVRPQWSVSA-N
SMILES CC1C(=O)CCC2C1(C)CCC1C2(C)CCC2(C)C3CC(C)(C)CCC3(C)CCC12C
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.503
储存条件 2-8℃

 无羁萜,木栓酮MSDS

 无羁萜,木栓酮安全信息

危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 无羁萜,木栓酮合成线路

 无羁萜,木栓酮靶点实验

查看更多实验

实验名称:Antifungal activity against Phytophthora cactorum at 10 mg/L in liquid culture medium
来源:ChEMBL
靶标:Phytophthora cactorum
External Id:CHEMBL1028473
实验名称:Cytotoxicity against human SF268 cells by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:SF-268
External Id:CHEMBL949637
实验名称:Inhibition of human IDH1 expressed in IPTG-induced Escherichia coli BL21 cells assess...
来源:ChEMBL
靶标:Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
External Id:CHEMBL3635922
实验名称:Inhibition of human IDH1 R132H mutant expressed in IPTG-induced Escherichia coli BL21...
来源:ChEMBL
靶标:Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic
External Id:CHEMBL3635921
实验名称:Inhibition of PHA-induced human T cell proliferation at 100 uM after 24 hrs by MTT as...
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL949639
实验名称:Cytotoxicity against human TK10 cells by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:TK-10
External Id:CHEMBL949634
实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
实验名称:Cytotoxicity against human MCF7 cells by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:MCF7
External Id:CHEMBL949633
实验名称:Cytotoxicity against human NCI-H460 cells by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:NCI-H460
External Id:CHEMBL949636
实验名称:Cytotoxicity against human UACC62 cells by SRB assay
来源:ChEMBL
靶标:UACC-62
External Id:CHEMBL949635
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 无羁萜,木栓酮英文别名

D:A-Friedooleanan-3-one
Einecs 209-205-1
(4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-Octamethylicosahydropicen-3(2H)-one
3-oxofriedelane
(4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-Octamethylicosahydro-3(2H)-picenone
3-friedelanone
Friedeline
FRIEDELAN-3-ONE
Friedelin
friedelane-3-one
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