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螺莫司汀

更新时间:2025-08-26 21:52:30

螺莫司汀结构式
螺莫司汀结构式
品牌特惠专场
常用名 螺莫司汀 英文名 Spiromustine
CAS号 56605-16-4 分子量 336.25700
密度 1.29g/cm3 沸点 N/A
分子式 C14H23Cl2N3O2 熔点 125.5°C
MSDS N/A 闪点 N/A

 螺莫司汀用途


NCI172112 是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。

 螺莫司汀名称

中文名 螺莫司汀
英文名 3-[2-[bis(2-chloroethyl)amino]ethyl]-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
英文别名 更多

 螺莫司汀生物活性

描述 NCI172112 是一种经典的双功能烷化剂,是为了开发有效抗中枢神经系统肿瘤而合成的一种抗肿瘤剂。
相关类别
体内研究 NCI172112(螺乙内酰芥菜,SHM)可能作为跨越血脑屏障的载体[1]。测量给予[2-氯乙基-U-14C] NCI172112或[乙内酰脲-4-14C] NCI172112(3.13mg/kg.iv)后大鼠尿液和粪便中放射性的累积排泄。给药后4小时,用[乙内酰脲-14C] NCI172112处理的大鼠的尿中排出的放射性显着(P <0.005)大于[乙基-14C] NCI172112。然而,到24小时,用两种标记物质在尿液中回收约50%的剂量。粪便中放射性的清除是缓慢的,但是对于肾脏排泄,对于乙内酰脲-14C部分来说明显更大。在接受单次给予[乙内酰脲-14C] NCI172112的大鼠的呼出气中未发现放射性,并且在给予[乙基-14C] NCI172112后测量小于1%。 [14C] NCI172112给予胆管插管大鼠后4小时放射性肾清除率相似,乙基-14C为14.1±2.9和17.5±2.1%,乙内酰脲-14C为34.5±2.5和33.1±6.3%剂量分别为3.13和6.25 mg/kg后出现在尿液中的剂量。在给予[14 C] NCI172112(1mg/kg,iv)的狗中也观察到两种标记物的4小时尿排泄的差异。乙内酰脲-14C和乙基-14C消除的百分比分别为29.4±2.7%和17.2±3.5%(P <0.05)[2]。
动物实验 大鼠[2]雄性Sprague-Dawley大鼠(190-240g)用戊巴比妥(30mg / kg ip)轻度麻醉,并将溶于DMSO中的[14C] NCI172112(2μCi/大鼠,3.13mg / kg)注射到股骨中静脉。将动物单独饲养在玻璃代谢笼中,获取食物和水96小时,分别收集尿液和粪便。在96小时,用过量的戊巴比妥杀死大鼠,并将每个屠体在4体积%中均质化。用Waring搅拌机加水。药物溶液等分试样的放射性。用15mL磷光体通过液体闪烁计数测量和尿液。狗[2]雌性猎狐犬,体重15-20公斤,用戊巴比妥(30毫克/千克)麻醉,并在整个实验过程中使用戊巴比妥添加剂保持这种状态。通过插入股静脉的导管将1mL DMSO中的[14 C] NCI172112(50-60μCi,1mg / kg)给予狗。通过留置导管以1分钟至4小时的定时间隔从股动脉取出血液样品,并转移至在碎冰上冷却的肝素化管中。立即取出0.5mL等分试样并用3mL 2mL体积提取。冷甲苯。将剩余的血液离心,并用NCS消化0.5mL等分试样的血浆,用2mL体积提取。用甲苯稀释或用2mL 10%三氯乙酸稀释。从狗血的初始采样到提取或pptn的开始。血浆程序,经过8-14分钟。
参考文献

[1]. Brown TD, et al. A phase I trial of spirohydantoin mustard (NSC 172112) in patients with advanced cancer. J Clin Oncol. 1986 Aug;4(8):1270-6.

[2]. Plowman J, et al. The disposition of spirohydantoin mustard (NSC 172112) in rats and dogs. Xenobiotica. 1979 Jun;9(6):379-91.

 螺莫司汀物理化学性质

密度 1.29g/cm3
熔点 125.5°C
分子式 C14H23Cl2N3O2
分子量 336.25700
精确质量 335.11700
PSA 52.65000
LogP 2.28740
InChIKey QNKJFXARIMSDBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1NC2(CCCCC2)C(=O)N1CCN(CCCl)CCCl
折射率 1.56
储存条件 2-8℃
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积:52.6

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:380

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 螺莫司汀毒性和生态

 螺莫司汀靶点实验

查看更多实验

实验名称:Percent of deaths after administration (10 mg/kg, day 1 only) in leukemic mice
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL762282
实验名称:Percent of deaths after administration (10 mg/kg, day 1 only) in normal mice
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL762283
实验名称:Approximate number of tumor cells alive after administration (5 mg/kg, day 1 only) in...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL762281
实验名称:Percent of deaths after administration (15 mg/kg, day 1 only) in normal mice
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL762286
实验名称:Percent increase in life span of treated (10 mg/kg, day 1 only) mice as compared to t...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL759432
实验名称:Percent increase in life span of treated (10 mg/kg, qd 1-9 days) mice as compared to ...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL759590
实验名称:Percent of deaths after administration (10 mg/kg, qd 1-9 days) in leukemic mice
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL762284
实验名称:Percent of deaths after administration (15 mg/kg, day 1 only) in leukemic mice
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL762285
实验名称:Percent increase in life span of treated (20 mg/kg, qd 1-9 days) mice as compared to ...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL759593
实验名称:Percent increase in life span of treated (15 mg/kg, day 1 only) mice as compared to t...
来源:ChEMBL
靶标:P388
External Id:CHEMBL759591
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 螺莫司汀英文别名

Spirohydantoin mustard
3-{2-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-ethyl}-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
3-<2-<bis(2'-chloroethyl)amino>-ethyl>-5,5-pentamethylenehydantoin
Spiromustine
3-<2-<Bis-(2'-chlorethyl)amino>-ethyl>-5,5-pentamethylen-hydantoin
NCI172112
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