NCX1022结构式
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常用名 | NCX1022 | 英文名 | NCX1022 |
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| CAS号 | 571186-50-0 | 分子量 | 541.58900 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C29H35NO9 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
NCX1022用途NCX1022 是一种释放 NO 的 Hydrocortisone 衍生物,Hydrocortisone 是用于治疗皮肤炎症的最广泛使用的抗炎药物。 |
| 中文名 | NCX1022 |
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| 英文名 | 11beta,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione methyl ester 3-[(nitrooxy) methyl]-benzoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | NCX1022 是一种释放 NO 的 Hydrocortisone 衍生物,Hydrocortisone 是用于治疗皮肤炎症的最广泛使用的抗炎药物。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 在C57BL6小鼠中用NCX1022(3 nmol)进行局部治疗前和治疗后不仅以剂量依赖性方式减少耳水肿形成,而且在炎症的初始阶段(从1到5)显着更有效地比母体化合物更有效。 H)。 NCX1022,但不是氢化可的松,显着抑制粒细胞募集(组织髓过氧化物酶活性)。与氢化可的松处理的组织相比,用NCX1022处理的小鼠耳的组织学样品显示渗透细胞的数量和组织结构的破坏显着减少。氢化可的松后处理不会改变应用苯扎氯铵诱导的粒细胞浸润增加,但NCX1022使髓过氧化物酶(MPO)活性降低63%,在每耳3nmol剂量下产生最大效果。 NCX1022在减少接触性皮炎诱导的白细胞粘附方面明显比氢化可的松更有效,特别是在早期时间点(例如,皮炎诱导后30-60分钟)[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C29H35NO9 |
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| 分子量 | 541.58900 |
| 精确质量 | 541.23100 |
| PSA | 155.95000 |
| LogP | 3.87780 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| no-hydrocortisone |
| ncx 1022 |
| NCX1022 |