帕波西利盐酸盐结构式
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常用名 | 帕波西利盐酸盐 | 英文名 | 6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 571189-11-2 | 分子量 | 520.45500 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H31Cl2N7O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
帕波西利盐酸盐用途盐酸帕博西利(PD 0332991)是一种口服活性选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为11和16 nM。盐酸帕博西利具有强大的抗增殖活性,并诱导癌细胞的细胞周期停滞。盐酸帕博西利可用于HR阳性和HER2阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究[1][3][4]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 帕波西利盐酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | 6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one,dihydrochloride |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 盐酸帕博西利(PD 0332991)是一种口服活性选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为11和16 nM。盐酸帕博西利具有强大的抗增殖活性,并诱导癌细胞的细胞周期停滞。盐酸帕博西利可用于HR阳性和HER2阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究[1][3][4]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
DYRK1A:2000 nM (IC50) MAPK:8000 nM (IC50) Cdk4/cyclin D3:9 nM (IC50) Cdk4/cyclin D1:11 nM (IC50) Cdk6/cyclin D2:16 nM (IC50) |
| 体外研究 | 盐酸帕博西利(0-1μM,24 h)抑制MDA-MB-435细胞中Ser795处的视网膜母细胞瘤磷酸化,IC50值为0.063μM,并对Colo-205结肠癌中Ser780和Ser795磷酸化获得相似的效果[1]。Palbociclib(0-10μM,24 h)盐酸盐仅在G1期阻滞MDA-MB-453细胞[1]。盐酸帕博西利(500 nM,7天)增加了MDA-MB-453和MDA-MB-361细胞中同源基因(H2d1、H2k1和B2m)的表达[2]。盐酸帕博西利(0-1μM,6天)抑制几种管腔ER阳性和HER2扩增的乳腺癌细胞系的生长,IC50值为4 nM至1μM[3]。盐酸帕博西利(0-1μM,3天)抑制IC50值为0.01μM至3.49μM的人肝癌细胞系的增殖,并诱导可逆的细胞周期阻滞[4]。细胞增殖试验[3]细胞系:ER阳性以及HER2扩增的乳腺癌细胞系(MDA-MB-175、ZR-75-30、CAMA-1等)浓度:0-1μM培养时间:6天结果:抑制内腔ER阳性以及HER2扩增的乳癌细胞系的生长。细胞周期分析>[1]细胞系:MDA-MB-453细胞浓度:0-1μ。 |
| 体内研究 | 盐酸帕博西利(口服,75或150 mg/kg,每日14天)可使肿瘤迅速消退并延缓肿瘤生长[1]。Palbociclib(口服,90 mg/kg,每日12天)盐酸盐降低了无肿瘤小鼠脾脏和淋巴结中的Treg数量和Treg:CD8比率,证明了其非肿瘤效应[2]。盐酸帕博西利(口服,100 mg/kg,每日1周)在基因工程镶嵌小鼠肝癌模型中具有有效的抗肿瘤作用[4]。动物模型:携带Colo-205结肠癌异种移植物(p16缺失)的小鼠[1]剂量:75,150 mg/kg给药:口服;结果:产生快速肿瘤消退,相应的肿瘤生长延迟约50天。动物模型:无肿瘤雌性FVB小鼠[2]剂量:90 mg/kg给药:口服;结果:胸腺总质量和未成熟的CD4+和CD8+双阳性胸腺细胞减少,CD4+、CD8+单阳性胸腺淋巴细胞比例增加。动物模型:基因工程镶嵌小鼠肝癌模型(Myc;p53 sgRNA)[4]剂量:100 mg/kg给药:口服;结果:降低肝脏的发光信号,延缓肿瘤生长。 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C24H31Cl2N7O2 |
|---|---|
| 分子量 | 520.45500 |
| 精确质量 | 519.19200 |
| PSA | 105.04000 |
| LogP | 5.03660 |
| InChIKey | YORIVNBSTFKZTO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(=O)c1c(C)c2cnc(Nc3ccc(N4CCNCC4)cn3)nc2n(C2CCCC2)c1=O.Cl.Cl |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 帕波西利盐酸盐的极性表面积PSA是多少? |
| A: 帕波西利盐酸盐极性表面积PSA为105.04000。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的SMILES表达式是什么? |
| A: 帕波西利盐酸盐SMILES表达式为CC(=O)c1c(C)c2cnc(Nc3ccc(N4CCNCC4)cn3)nc2n(C2CCCC2)c1=O.Cl.Cl。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的分子式是什么? |
| A: 帕波西利盐酸盐分子式为C24H31Cl2N7O2。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 帕波西利盐酸盐LogP(油水分配系数)为5.03660。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的CAS号是多少? |
| A: 帕波西利盐酸盐CAS号为571189-11-2。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐有什么用途? |
| A: 帕波西利盐酸盐主要用途:盐酸帕博西利(PD 0332991)是一种口服活性选择性CDK4和CDK6抑制剂,IC50值分别为11和16 nM。盐酸帕博西利具有强大的抗增殖活性,并诱导癌细胞的细胞周期停滞。盐酸帕博西利可用于HR阳性和HER2阴性乳腺癌和肝细胞癌的研究[1][3][4]。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的分子量是多少? |
| A: 帕波西利盐酸盐分子量为520.45500。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的英文名称是什么? |
| A: 帕波西利盐酸盐英文名称为6-acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one,dihydrochloride。 |
| Q: 帕波西利盐酸盐的InChIKey是什么? |
| A: 帕波西利盐酸盐InChIKey为YORIVNBSTFKZTO-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 571189-11-2的中文名称是什么? |
| A: 571189-11-2的中文名称为帕波西利盐酸盐。 |
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| 武汉敬康恩生物医药科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |