四甲基锡结构式
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常用名 | 四甲基锡 | 英文名 | Tetramethyltin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 594-27-4 | 分子量 | 178.848 | |
| 密度 | 1.291 g/mL at 25 °C(lit.) | 沸点 | 74.5±0.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C4H12Sn | 熔点 | −54 °C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | -12.8±0.0 °C | |
| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS09 |
信号词 | Danger |
四甲基锡用途用作乙烯聚合催化剂、镀锡原料和计数管填料以及合成聚酯润滑剂的抗磨剂等。 |
| 中文名 | 四甲基锡 |
|---|---|
| 英文名 | tetramethyltin |
| 中文别名 | 四甲锡 | 四甲 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.291 g/mL at 25 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 74.5±0.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | −54 °C(lit.) |
| 分子式 | C4H12Sn |
| 分子量 | 178.848 |
| 闪点 | -12.8±0.0 °C |
| 精确质量 | 179.996094 |
| LogP | 3.49 |
| 外观性状 | 无色液体 |
| 蒸汽压 | 119.7±0.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | n20/D 1.441(lit.) |
| 储存条件 | 贮存: 将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。 |
| 稳定性 | 有醚的气味,易燃,在400℃以下不分解。与浓盐酸缓慢作用生成氯化三甲基锡,与溴反应迅速形成溴化三甲基锡。不溶于水,溶于四氯化碳、二硫化碳等有机溶剂。 |
| 水溶解性 | 水溶性:不溶;可溶于:甲醇,丙酮,氯仿,甲苯 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:19.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 物性数据: 1. 性状:无色易流动的液体
2. 密度(g/mL ,25/4℃):1.314 3. 折射率(nD20):l.4388 4. 熔点(℃):-54.8℃ 5. 沸点(ºC):78℃ 6. 溶解性:不溶于水,溶于有机溶剂 |
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| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H225-H300-H310-H330-H410 |
| 警示性声明 | P210-P260-P264-P273-P280-P284 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment; |
| 风险声明 (欧洲) | R26/27/28;R50/53 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S27-S28-S45-S60-S61 |
| 危险品运输编码 | UN 3384 6.1/PG 1 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | WH8630000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 3 |
| 四甲基锡上游产品 9 | |
|---|---|
| 四甲基锡下游产品 9 | |
二、生产方法简介
由四氯化锡与卤化甲基镁在乙醚或丁醚中反应而得。
首先制备CH3MgBr乙醚溶液。用1L的双口瓶,一口接一个直达瓶底的气体导气管,另一口装上回流冷凝器,其上端连接CaCl2干燥管以防湿气侵入。将24.5g镁屑和500mL绝对乙醚装入瓶中。欲引发反应,还需要加约1g“活性”镁屑。(活性镁屑制法如下:将1g镁屑和0.5g碘装在干燥试管中在火焰上小心地加热,直到绝大部分碘升华到试管较冷的部分。把蒙上一层棕色碘的镁屑置保干器中冷却后,将其立即放入反应瓶中)。再把储存在封闭管或冷却阱中的CH3Br由气体导入管慢慢地通入液体中。若在3min后仍未起反应(碘的颜色不退,即未起反应),则可将通入CH3Br的速度减缓,用60~70℃的水浴将烧瓶小心地温热。此时应准备好冰水浴,如果反应进行过于猛烈,可立即用来冷却烧瓶。当反应开始,调整CH3Br通入速度,使乙醚保持微沸,直至镁屑完全溶解。必要时可由回流冷凝器加入约5gCH3I使最后残留的镁完全反应。通气结束后,再将反应混合物置水浴上回流加热半小时,然后用装有CaCl2干燥管的塞子将瓶塞好,在室温下放置备用。
CH3MgBr与SnCl4的反应在通风橱中进行。用1L的三口烧瓶,分别装上回流冷凝器、滴液漏斗和气密的搅拌器。前两者上都装有CaCl2干燥管。将200mL无水乙醚装入三口烧瓶中,用冰水冷却,在激烈搅拌下将45g无水SnCl4由滴液漏斗滴入。然后换一个干净的滴液漏斗,在室温激烈搅拌下将CH3MgBr的醚溶液在约45min内滴入瓶中。然后将反应瓶在水浴上回流加热2日(每次加热10h,加热两次)使反应完全。并检验起初可以嗅到的CH3MgBr的恶臭是否消失,如仍有恶臭气味,则需继续加热。然后用冰将反应混合物冷却,将蒸馏水由滴液漏斗小心地加入,直到最初的猛烈起泡现象削减。随后再加足量10%盐酸,使沉淀出来的镁盐完全溶解,静置使形成两个液层。用分液漏斗将醚层分出,先用少量水然后用5%的KF溶液摇荡洗涤,此时其中所含的少量卤化甲基锡即变成不溶性的氟化物,滤掉。用CaCl2将醚溶液干燥数小时后,在水浴上加热将大部分溶剂蒸馏出去,继续分馏可得该纯化合物。按所加的SnCl4计算,收率约90%。
| Tin, tetramethyl- |
| EINECS 209-833-6 |
| SnMe4 |
| Stannane, tetramethyl- |
| Tetramethyl tin |
| Tetramethyltin |
| Tetramethylstannane |
| MFCD00008278 |