弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物结构式
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常用名 | 弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物 | 英文名 | (9S)-Cinchonan-9-ol sulfate (2:1) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 5949-16-6 | 分子量 | 686.860 | |
| 密度 | 1.61g/cm3 | 沸点 | 169 °C(lit.) | |
| 分子式 | C38H46N4O6S | 熔点 | 38-40 °C(lit.) | |
| MSDS | 美版 | 闪点 | 148 °F |
弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物用途用于生化研究。 |
| 中文名 | 弱金鸡纳碱硫酸 |
|---|---|
| 英文名 | Cinchonine Sulfate Dihydrate |
| 中文别名 | 辛可宁硫酸盐 | 二水硫酸辛可宁 | 硫酸辛可宁 | 辛可宁硫酸盐(二水) |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.61g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 169 °C(lit.) |
| 熔点 | 38-40 °C(lit.) |
| 分子式 | C38H46N4O6S |
| 分子量 | 686.860 |
| 闪点 | 148 °F |
| 精确质量 | 686.313782 |
| PSA | 155.70000 |
| LogP | 6.63300 |
| 外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
| 折射率 | 1.717 |
| 储存条件 | 常温，避光，阴凉干燥处，密封保存 |
| 稳定性 | 常温常压下稳定，白色有光泽的结晶。味极苦。1g产品溶于65ml水、30ml热水、12.5ml乙醇、7ml热乙醇、47ml氯仿，微溶于乙醚，水溶液近中性。熔点198℃（无水品）。 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、 氢键供体数量：4 3、 氢键受体数量：8 4、 可旋转化学键数量：6 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：155 7、 重原子数量：49 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：475 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：8 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：3 |
| 更多 | 1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
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弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物
修改号码：5
模块1. 化学品 产品名称： Cinchonine Sulfate Dihydrate 修改号码： 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 急性毒性（经口） 第4级 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述吞咽有害。 防范说明 [预防]使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。 处理后要彻底清洗双手。 [急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名)：弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物 百分比： >98.0%(T) CAS编码： 5949-16-6 分子式： C38H44N4O2·H2SO4·2H2O 模块4. 急救措施 吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。 弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物 修改号码：5 模块4. 急救措施 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激：求医/就诊。 食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。 紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳 特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。 环保措施：防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。 操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 光敏 包装材料：依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护：防护手套。 眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。 皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形（20°C）： 外观： 晶体-粉末 颜色： 白色-微浅黄色 气味：无资料 pH:无数据资料 熔点：无资料 沸点/沸程无资料 弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物 修改号码：5 模块9. 理化特性 闪点：无资料 爆炸特性 爆炸下限：无资料 爆炸上限：无资料 密度：无资料 溶解度： [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性：一般情况下稳定。 危险反应的可能性：未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物 模块11. 毒理学信息 急性毒性：无资料 对皮肤腐蚀或刺激：无资料 对眼睛严重损害或刺激：无资料 生殖细胞变异原性：无资料 致癌性： IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性：无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性： 鱼类：无资料 甲壳类：无资料 藻类：无资料 残留性 / 降解性：无资料 潜在生物累积 （BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数：无资料 土壤吸收系数 （Koc）：无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类：与联合国分类标准不一致 UN编号：未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物 修改号码：5 模块16 - 其他信息 N/A |
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弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物毒理学数据: 急性毒性： 大鼠口服最低剂量TDLo：800mg/kg毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。 弱金鸡纳碱硫酸盐二水合物生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意 |
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Mutation in the Plasmodium falciparum CRT protein determines the stereospecific activity of antimalarial cinchona alkaloids.
Antimicrob. Agents Chemother. 56(10) , 5356-64, (2012) The Cinchona alkaloids are quinoline aminoalcohols that occur as diastereomer pairs, typified by (-)-quinine and (+)-quinidine. The potency of (+)-isomers is greater than the (-)-isomers in vitro and ... |
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A theoretical investigation on the Strecker reaction catalyzed by a Ti(IV)-complex catalyst generated from a cinchona alkaloid, achiral substituted 2,2'-biphenol, and tetraisopropyl titanate.
Chemistry 19(5) , 1637-46, (2013) The mechanism and the origin of selectivity of the asymmetric Strecker reaction catalyzed by a Ti(IV)-complex catalyst generated from a cinchona alkaloid, achiral substituted 2,2'-biphenol, and tetrai... |
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Organocatalytic asymmetric conjugate addition of 3-monosubstituted oxindoles to (E)-1,4-diaryl-2-buten-1,4-diones: a strategy for the indirect enantioselective furanylation and pyrrolylation of 3-alkyloxindoles.
Chemistry 18(21) , 6679-87, (2012) An asymmetric conjugate addition of 3-monosubstituted oxindoles to a range of (E)-1,4-diaryl-2-buten-1,4-diones, catalyzed by commercially available cinchonine, is described. This organocatalytic asym... |
| Cinchonan-9-ol, (9S)-, sulfate (2:1) (salt) |
| (9S)-Cinchonan-9-ol sulfate (2:1) |
| EINECS 227-708-4 |
| MFCD00035639 |
| cinchonine sulfate |
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