2-(4-(((2,4-二氨基蝶呤-6-基)甲基)(甲基)氨基)苯甲酰胺基)戊二酸结构式
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常用名 | 2-(4-(((2,4-二氨基蝶呤-6-基)甲基)(甲基)氨基)苯甲酰胺基)戊二酸 | 英文名 | Amethopterin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 60388-53-6 | 分子量 | 454.43900 | |
| 密度 | 1.536 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H22N8O5 | 熔点 | 195ºC (dec.)(lit.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Amethopterin is a chemotherapy agent and immune system suppressant. It can treat cancer of the blood, bone, lung, breast, head, and neck. It can also treat rheumatoid arthritis and psoriasis. |
| 中文名 | 氨甲蝶呤 |
|---|---|
| 英文名 | (+/-)amethopterin |
| 中文别名 | (+/-)氨甲喋呤 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.536 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 195ºC (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C20H22N8O5 |
| 分子量 | 454.43900 |
| 精确质量 | 454.17100 |
| PSA | 210.54000 |
| LogP | 1.82170 |
| InChIKey | FBOZXECLQNJBKD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(Cc1cnc2nc(N)nc(N)c2n1)c1ccc(C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)cc1 |
| 外观性状 | 黄色至橙色结晶粉末 |
| 储存条件 | 充氩气密闭于−20°C阴凉干燥环境中 |
| 稳定性 | 1.遵照规定使用和储存则不会分解。 2.有毒,能引起遗传基因的损伤,可能危害胎儿,使用时应穿适当的防护服,避免了暴露。 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:118.97 2、 摩尔体积(cm3/mol):295.6 3、 等张比容(90.2K):926.7 4、 表面张力(dyne/cm):96.4 5、 极化率(10-24cm3):47.16 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:12 4.可旋转化学键数量:9 5.互变异构体数量:24 6.拓扑分子极性表面积211 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:704 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:橙黄色结晶性粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用 4. 熔点(ºC):195 5. 沸点(ºC,常压):无可用 6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用 7. 折射率:无可用 8. 闪点(ºC):无可用 9. 比旋光度(º):无可用 10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用 11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用 13. 燃烧热(KJ/mol):无可用 14. 临界温度(ºC):无可用 15. 临界压力(KPa):无可用 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用 17. 爆炸上限(%,V/V):无可用 18. 爆炸下限(%,V/V):无可用 19. 溶解性:易溶于稀碱;酸或碱金属的碳酸盐溶液,微溶于稀盐酸,几乎不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚 |
| 上游产品 0 | |
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| 下游产品 1 | |
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实验名称:Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:SERCaMPGLuc-p1-antagonist
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实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:ERK5 transcriptional activity HTS
来源:24565
靶标:N/A
External Id:ERK5 transcriptional activity-HTS
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:A screen for compounds that inhibit the activity of LtaS in Staphylococcus aureus
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
External Id:HMS979
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Counterscreen for inhibitors of the Steroid Receptor Coactivator 1 (SRC1; NCOA1): Lum...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:transactivating tegument protein VP16 [Human herpesvirus 1]
External Id:VP16_INH_LUMI_1536_3X%INH CSRUN for SRC1
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实验名称:Identifying Sarm1 Tir Hydrolase inhibitors through NAD-Glo assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 Tir NADase inhibitors screen
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| amethopterin |
| 4-amino-N10-methylpteroylglutamic acid |
| EINECS 262-213-7 |
| MFCD00150845 |
| 4-amino-10-methylpteroyl-glutamic acid |
| D-methionine-R-sulfoximine |
| D-Methotrexat |
| 2S,5S-Methionine sulfoximine |