3-溴苯甲酸甲酯结构式
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常用名 | 3-溴苯甲酸甲酯 | 英文名 | Methyl 3-bromobenzoate |
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CAS号 | 618-89-3 | 分子量 | 215.044 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 244.4±13.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C8H7BrO2 | 熔点 | 31-33 °C(lit.) | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 101.6±19.8 °C |
中文名 | 3-溴苯甲酸甲酯 |
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英文名 | Methyl 3-bromobenzoate |
中文别名 | 甲基3-溴苯甲酸酯 | 间溴苯甲酸甲酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 244.4±13.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 31-33 °C(lit.) |
分子式 | C8H7BrO2 |
分子量 | 215.044 |
闪点 | 101.6±19.8 °C |
精确质量 | 213.962936 |
PSA | 26.30000 |
LogP | 2.88 |
外观性状 | 淡黄色晶体 |
蒸汽压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.550 |
储存条件 | 贮存: 将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。 |
稳定性 | 常温常压下稳定 避免光,明火,高温 避免氧化物 |
分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:45.71 2、 摩尔体积(m3/mol):143.5 3、 等张比容(90.2K):362.6 4、 表面张力(dyne/cm):40.7 5、 极化率(10 -24cm 3):18.12 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:147 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据 1. 性状:淡黄色晶体。 2. 密度:未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):31-34℃。 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa): 139-140℃。 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC): 未确定 15. 临界压力(KPa): 未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定 19. 溶解性:溶于乙醚、乙醇、乙酸乙酯。 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi:Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S37/39-S26 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2916399090 |
3-溴苯甲酸甲酯上游产品 10 | |
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3-溴苯甲酸甲酯下游产品 10 | |
海关编码 | 2916399090 |
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中文概述 | 2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
Summary | 2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Cyanation of aryl bromides with K4[Fe(CN)6] catalyzed by dichloro[bis{1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine}]palladium, a molecular source of nanoparticles, and the reactions involved in the catalyst-deactivation processes.
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Negishi cross-coupling reaction catalyzed by an aliphatic, phosphine based pincer complex of palladium. biaryl formation via cationic pincer-type PdIV intermediates. Gerber R, et al.
Dalton Trans. 40(35) , 8996-9003, (2011)
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3-methoxycarbonyl-1-bromobenzene |
(3-bromophenyl)acetic acid methyl ester |
m-bromobenzoic acid methyl ester |
Methyl 3-bromobenzoate |
Benzoic acid, m-bromo-, methyl ester |
MFCD00017777 |
Benzoic acid,3-bromo-,methyl ester |
Methyl-3-brombenzolcarboxylat |
Benzoic acid, 3-bromo-, methyl ester |
methyl-3-bromobenzoate |
Methyl m-bromobenzoate |
EINECS 210-569-9 |
3-MeO2CC6H4Br |
3-Bromobenzoic acid,methyl ester |