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L-依氟鸟氨酸

更新时间:2026-08-06 13:07:49

L-依氟鸟氨酸结构式
L-依氟鸟氨酸结构式
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常用名 L-依氟鸟氨酸 英文名 L-Eflornithine
CAS号 66640-93-5 分子量 182.169
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 347.0±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C6H12F2N2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 163.7±27.9 °C

 L-依氟鸟氨酸用途


L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1[1].

 L-依氟鸟氨酸名称

中文名 L-依氟鸟氨酸
英文名 C780YUS9YI
英文别名 更多

 L-依氟鸟氨酸生物活性

描述 L-Eflornithine (L-DFMO) 是 Eflornithine 的对映异构体。L-Eflornithine 是一种不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ornithine decarboxylase, ODC) 抑制剂,KD 为 1.3±0.3 μM,Kinact 为 0.15±0.03 min-1[1].
相关类别
靶点实验

KD:1.3±0.3 µM (Ornithine decarboxylase, ODC)[1]

体外研究 Eflornithine(D/L-DFMO)是ODC的抑制剂,ODC是真核多胺生物合成中的第一种酶。 Eflornithine(DFMO)的两种对映体都不可逆地使ODC失活。 Eflornithine对映体(L-Eflornithine和D-Eflornithine)均以时间和浓度依赖性方式抑制ODC活性。对于D-Eflornithine,L-Eflornithine和Eflornithine,形成酶-抑制剂复合物的抑制剂解离常数(KD)值分别为28.3±3.4,1.3±0.3和2.2±0.4μM。对于D-Eflornithine,L-Eflornithine和Eflornithine,不可逆步骤的抑制剂失活常数(Kinact)分别为0.25±0.03,0.15±0.03和0.15±0.03min-1。用L-Eflornithine或D-Eflornithine处理人结肠肿瘤来源的HCT116细胞可以浓度依赖性方式降低细胞多胺含量[1]。对映体在体外显示出不同的效力,L-对映体对靶酶鸟氨酸脱羧酶具有高达20倍的亲和力[2]。 L-Eflornithine在培养的T.brucei gambiense寄生虫中似乎也更有效[2]。
体内研究 更有效的L-Eflornithine在血浆和脑脊液(CSF)中的浓度远低于D-Eflornithine。 L-Eflornithine的血浆浓度平均为D-对映体浓度的52%。 L-Eflornithine和D-eflornithine的典型口服清除率分别为17.4和8.23升/小时[2]。
参考文献

[1]. Qu N, et al. Inhibition of human ornithine decarboxylase activity by enantiomers of difluoromethylornithine. Biochem J. 2003 Oct 15;375(Pt 2):465-70.

[2]. Jansson-Löfmark R, et al. Enantiospecific reassessment of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral eflornithine against late-stage Trypanosoma brucei gambiense sleeping sickness. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Feb;59(2):1299-307.

 L-依氟鸟氨酸物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 347.0±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C6H12F2N2O2
分子量 182.169
闪点 163.7±27.9 °C
精确质量 182.086685
LogP 0.29
InChIKey VLCYCQAOQCDTCN-ZCFIWIBFSA-N
SMILES NCCCC(N)(C(=O)O)C(F)F
蒸汽压 0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率 1.462
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 L-依氟鸟氨酸靶点实验

查看更多实验

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External Id:CHEMBL4235922
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靶标:Rattus norvegicus
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靶标:Ornithine decarboxylase
External Id:CHEMBL3055188
实验名称:Selectivity index, ratio of CC50 for human HepG2 cells to IC50 for trypomastigote sta...
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靶标:N/A
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来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1281460
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 L-依氟鸟氨酸英文别名

C780YUS9YI
2-(Difluoromethyl)-L-ornithine
MFCD00242734
(2S)-2,5-diamino-2-(difluoromethyl)pentanoic acid
(S)-eflornithine
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