RY785结构式
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常用名 | RY785 | 英文名 | Kv2-IN-A1 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 689297-68-5 | 分子量 | 396.89 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H17ClN4OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RY785用途KV2通道抑制剂-1是一种选择性的KV2通道抑制物,其对KV2.1和KV2.2的IC50分别为0.2μM和0.41μM。KV2通道抑制剂1对KV1.2具有良好的选择性(IC50>10μM)。KV2通道抑制剂-1对NaV通道和其他KV通道的选择性大于10倍,对CaV通道的活性较弱[1]。 |
| 中文名 | RY785 |
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| 英文名 | Kv2-IN-A1 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | KV2通道抑制剂-1是一种选择性的KV2通道抑制物,其对KV2.1和KV2.2的IC50分别为0.2μM和0.41μM。KV2通道抑制剂1对KV1.2具有良好的选择性(IC50>10μM)。KV2通道抑制剂-1对NaV通道和其他KV通道的选择性大于10倍,对CaV通道的活性较弱[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 0.2 μM (KV2.1), 0.41 μM (KV2.2), 12.1 μM (KV1.2), 9.5 μM (KV1.5), >20 μM (KV3.2), 2.9 μM (KV11.1), 6.6 μM (CaV1.2), >10 μM (CaV2.1), >10 μM (CaV2.2), 5.7 μM (CaV2.3), >10 μM (NaV1.5), 8 μM (NaV1.7)[1] |
| 体外研究 | KV2通道抑制剂-1(化合物A1;0.3,1,3μM;0-3000s)抑制大鼠胰岛素瘤 检查-1细胞中的 千伏电流。KV2通道抑制剂-1在 0.3微米时平均阻断 INS-1千伏电流 71%,在 3微米时平均阻断 84%[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H17ClN4OS |
|---|---|
| 分子量 | 396.89 |
| InChIKey | MRQZOINSVKHDQS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(CC(=O)Nc1ccc2nc(-c3cscn3)[nH]c2c1)c1cccc(Cl)c1 |
| 储存条件 | -20°C |
| MFCD28160785 |