GO289

• 常用名: GO289
• 英文名: GO289
• CAS号: 694522-87-7
• 分子量: 419.297
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₅BrN₄O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GO289用途

GO289(GO-289,GO 289)是酪蛋白激酶2(CK2)的有效选择性抑制剂,在体外激酶测定中IC50为7 nM,对体外CKIδ和CKIα活性影响较小；GO289仅显示中度或对来自各种类别的59种激酶的活性的轻微影响,第二受影响最大的激酶是PIM2,IC50为13nM；不仅在Bmal1-dLuc报告细胞中而且在具有与Bmal1-dLuc相反的相的Per2-dLuc报告细胞中引起昼夜节律的剂量依赖性延长,抑制细胞中时钟蛋白Per2 S693的磷酸化；强烈抑制Caki-2,A498和769-P癌细胞,显着降低小鼠MLL-AF9白血病细胞的生长而不影响造血祖细胞；显示对MLL-AF9小鼠的脾外植体中的昼夜节律和报告信号强度的有效性。

GO289名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: GO289

GO289生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: GO289(GO-289,GO 289)是酪蛋白激酶2(CK2)的有效选择性抑制剂,在体外激酶测定中IC50为7 nM,对体外CKIδ和CKIα活性影响较小；GO289仅显示中度或对来自各种类别的59种激酶的活性的轻微影响,第二受影响最大的激酶是PIM2,IC50为13nM；不仅在Bmal1-dLuc报告细胞中而且在具有与Bmal1-dLuc相反的相的Per2-dLuc报告细胞中引起昼夜节律的剂量依赖性延长,抑制细胞中时钟蛋白Per2 S693的磷酸化；强烈抑制Caki-2,A498和769-P癌细胞,显着降低小鼠MLL-AF9白血病细胞的生长而不影响造血祖细胞；显示对MLL-AF9小鼠的脾外植体中的昼夜节律和报告信号强度的有效性。
• 参考文献: References 1. Tsuyoshi Oshima, et al. Science Advances 23 Jan 2019: Vol. 5, no. 1, eaau9060. DOI: 10.1126/sciadv.aau9060. View Related Products by Target Casein Kinase

GO289物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₇H₁₅BrN₄O₂S
• 分子量: 419.297
• InChIKey: DARDDBZKGVEVKB-VXLYETTFSA-N
• SMILES: COc1cc(C=Nn2c(SC)nnc2-c2ccccc2)c(Br)cc1O
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

GO289安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 危害码 (欧洲): Xi

GO289靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of Nop56 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occup... 来源：ChEMBL 靶标：Nucleolar protein 56 External Id：CHEMBL4815398

实验名称：Inhibition of Stria-tin in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites o... 来源：ChEMBL 靶标：Striatin External Id：CHEMBL4815425

实验名称：Inhibition of Sequestosome-1 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-si... 来源：ChEMBL 靶标：Sequestosome-1 External Id：CHEMBL4815426

实验名称：Inhibition of Edc4 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occupa... 来源：ChEMBL 靶标：Enhancer of mRNA-decapping protein 4 External Id：CHEMBL4815423

实验名称：Inhibition of Ehd2 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occupa... 来源：ChEMBL 靶标：EH domain-containing protein 2 External Id：CHEMBL4815424

实验名称：Inhibition of Pja1 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occupa... 来源：ChEMBL 靶标：E3 ubiquitin-protein ligase Praja-1 External Id：CHEMBL4815429

实验名称：Inhibition of Gbf1 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occupa... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin E synthase 2 External Id：CHEMBL4815430

实验名称：Inhibition of Srrm1 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occup... 来源：ChEMBL 靶标：Serine/arginine repetitive matrix protein 1 External Id：CHEMBL4815427

实验名称：Inhibition of Lima1 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occup... 来源：ChEMBL 靶标：LIM domain and actin-binding protein 1 External Id：CHEMBL4815428

实验名称：Inhibition of Cep170 in mouse C2C12 cells assessed as reduction in phospho-sites occu... 来源：ChEMBL 靶标：Centrosomal protein of 170 kDa External Id：CHEMBL4815417

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GO289常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: GO289的英文名称是什么？

A: GO289英文名称为GO289。

Q: GO289的SMILES表达式是什么？

A: GO289SMILES表达式为COc1cc(C=Nn2c(SC)nnc2-c2ccccc2)c(Br)cc1O。

Q: GO289有什么用途？

A: GO289主要用途：GO289(GO-289,GO 289)是酪蛋白激酶2(CK2)的有效选择性抑制剂,在体外激酶测定中IC50为7 nM,对体外CKIδ和CKIα活性影响较小；GO289仅显示中度或对来自各种类别的59种激酶的活性的轻微影响,第二受影响最大的激酶是PIM2,IC50为13nM；不仅在Bmal1-dLuc报告细胞中而且在具有与Bmal1-dLuc相反的相的Per2-dLuc报告细胞中引起昼夜节律的剂量依赖性延长,抑制细胞中时钟蛋白Per2 S693的磷酸化；强烈抑制Caki-2,A498和769-P癌细胞,显着降低小鼠MLL-AF9白血病细胞的生长而不影响造血祖细胞；显示对MLL-AF9小鼠的脾外植体中的昼夜节律和报告信号强度的有效性。

Q: GO289的分子式是什么？

A: GO289分子式为C17H15BrN4O2S。

Q: GO289的储存条件是什么？

A: GO289储存条件：2-8°C，干燥，密封。

Q: GO289的InChIKey是什么？

A: GO289InChIKey为DARDDBZKGVEVKB-VXLYETTFSA-N。

Q: 694522-87-7的中文名称是什么？

A: 694522-87-7的中文名称为GO289。

Q: GO289的分子量是多少？

A: GO289分子量为419.297。

Q: GO289的CAS号是多少？

A: GO289CAS号为694522-87-7。

GO289生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司