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匹伐加宾

更新时间:2025-08-23 11:05:50

匹伐加宾结构式
匹伐加宾结构式
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常用名 匹伐加宾 英文名 Pivagabine
CAS号 69542-93-4 分子量 187.23600
密度 1.053g/cm3 沸点 397ºC at 760 mmHg
分子式 C9H17NO3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 193.9ºC

 匹伐加宾用途


Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

 匹伐加宾名称

中文名 匹伐加宾
英文名 4-Pivalamidobutanoic acid
英文别名 更多

 匹伐加宾生物活性

描述 Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
相关类别
体内研究 哌伐他滨(CXB 722)(200 mg/kg;静脉注射;每天两次,连续4天,第5天处死前1小时)可防止足部休克应激对两个脑区CRF浓度的影响[2]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley CD大鼠(200-250g)[2]剂量:200mg/kg给药:i.p.;每日2次,连续4d,第5d处死前1h。结果:预防足部休克应激对两脑区CRF浓度的影响。下丘脑CRF浓度降低52%,但对大脑皮层CRF浓度无影响。
参考文献

[1]. Esposito G, et al. Pivagabine: a novel psychoactive drug. Arzneimittelforschung. 1997 Nov;47(11A):1306-9.

[2]. Serra M, et al. Antagonism by pivagabine of stress-induced changes in GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor concentrations in rat brain. Psychoneuroendocrinology. 1999 Apr;24(3):269-84.

 匹伐加宾物理化学性质

密度 1.053g/cm3
沸点 397ºC at 760 mmHg
分子式 C9H17NO3
分子量 187.23600
闪点 193.9ºC
精确质量 187.12100
PSA 69.89000
LogP 1.85380
InChIKey SRPNQDXRVRCTNK-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(C)(C)C(=O)NCCCC(=O)O
折射率 1.462
储存条件 2-8°C

 匹伐加宾靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53600
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes: qHTS ce...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53MS958
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay
来源:824
External Id:P53344
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes
来源:824
靶标:tumor suppressor p53 [Homo sapiens]
External Id:P53MS233
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with human liver microsomes: qHTS ...
来源:824
靶标:N/A
External Id:P53MS837
实验名称:p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay with rat liver microsomes
来源:824
靶标:tumor suppressor p53 [Homo sapiens]
External Id:P53MS898
实验名称:Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:OBG420
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 匹伐加宾英文别名

4-(2,2-dimethylpropanoylamino)butanoic acid
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