匹伐加宾结构式
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常用名 | 匹伐加宾 | 英文名 | Pivagabine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 69542-93-4 | 分子量 | 187.23600 | |
| 密度 | 1.053g/cm3 | 沸点 | 397ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C9H17NO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 193.9ºC |
匹伐加宾用途Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。 |
| 中文名 | 匹伐加宾 |
|---|---|
| 英文名 | 4-Pivalamidobutanoic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 哌伐他滨(CXB 722)(200 mg/kg;静脉注射;每天两次,连续4天,第5天处死前1小时)可防止足部休克应激对两个脑区CRF浓度的影响[2]。动物模型:成年雄性Sprague-Dawley CD大鼠(200-250g)[2]剂量:200mg/kg给药:i.p.;每日2次,连续4d,第5d处死前1h。结果:预防足部休克应激对两脑区CRF浓度的影响。下丘脑CRF浓度降低52%,但对大脑皮层CRF浓度无影响。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.053g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 397ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C9H17NO3 |
| 分子量 | 187.23600 |
| 闪点 | 193.9ºC |
| 精确质量 | 187.12100 |
| PSA | 69.89000 |
| LogP | 1.85380 |
| InChIKey | SRPNQDXRVRCTNK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)C(=O)NCCCC(=O)O |
| 折射率 | 1.462 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 4-(2,2-dimethylpropanoylamino)butanoic acid |