3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺结构式
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常用名 | 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 | 英文名 | PHA-793887 |
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CAS号 | 718630-59-2 | 分子量 | 361.482 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 596.2±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H31N5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 314.4±30.1 °C |
用途PHA-793887 是一种有效的,ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2,Cdk1,Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50 值分别为 8 nM,60 nM,62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β),IC50 值为 79 nM。 |
中文名 | 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氢-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 |
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英文名 | N-[6,6-dimethyl-5-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]-3-methylbutanamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | PHA-793887 是一种有效的,ATP 竞争性的 CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2,Cdk1,Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50 值分别为 8 nM,60 nM,62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β),IC50 值为 79 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cdk5/p25:5 nM (IC50) cdk2/cyclin A:8 nM (IC50) CDK2/cyclinE:8 nM (IC50) CDK7/cyclin H:10 nM (IC50) Cdk1/cyclin B:60 nM (IC50) Cdk4/cyclin D1:62 nM (IC50) CDK9/cyclinT1:138 nM (IC50) GSK-3β:79 nM (IC50) |
体外研究 | 在A2780肿瘤细胞系中,PHA-793887部分抑制1μM的Rb磷酸化,几乎完全抑制3μM的Rb磷酸化。 PHA-793887(1μM)部分抑制A2780肿瘤细胞系中Cdk2底物Rb和NPM的磷酸化。 PHA-793887(6μM)显着抑制MCF7细胞系中的Rb和NPM磷酸化[1]。 PHA-793887在体外显示针对白血病细胞系的细胞毒活性,IC50范围为0.3至7μM。在菌落测定中,PHA-793887对白血病细胞系具有高度细胞毒性,IC50 <0.1μM。 PHA-793887诱导细胞周期停滞,抑制Rb和核磷蛋白磷酸化,并在0.2至1μM的低剂量下调节细胞周期蛋白E和cdc6表达,并在5μM的最高剂量下诱导细胞凋亡。 PHA-793887是几种cdk的新型抑制剂,包括cdk1,cdk2,cdk4,cdk5,cdk7和cdk9,IC50在5到140 nM范围内[3]。 |
体内研究 | PHA-793887在CD-1裸鼠中以30mg/kg的剂量在15mg/kg至75%的剂量下诱导50%的肿瘤生长抑制。 PHA-793887(30mg/kg,iv)也诱导CD-1小鼠皮肤中58-基因组的显着下调[1]。 PHA-793887(20mg/kg,iv)在HL60模型中诱导肿瘤消退。在K562模型中,PHA-793887显着降低肿瘤生长。此外,PHA-793887(20 mg/kg,iv)在体内移植物中抑制人原发性白血病的生长[3]。 |
细胞实验 | 使用Alamar蓝色活体染料进行细胞毒性测定。对于每个细胞系,进行初步剂量 - 反应曲线以建立细胞浓度范围,给出与荧光的线性关系。对于细胞系,在存在或不存在增加剂量的药物(0.01-10μM)的情况下,将5,000至20,000个细胞接种在96孔板中的200μL完全培养基中。对于ALL-2和AML-PS白血病,将10×10 5个细胞/孔接种在StemSpanSFEM培养基中并用相同范围的药物浓度处理。在存在或不存在1μg/ mL植物血凝素或生长因子混合物(50ng / mL干细胞因子,每种粒细胞 - 巨噬细胞集落20ng / mL)的情况下,将外周血单核细胞和脐带血CD34 +细胞以1×10 5细胞/孔接种。 - 刺激因子,粒细胞集落刺激因子,白细胞介素-3,白细胞介素-6和3U / mL促红细胞生成素)。在所有情况下,培养48小时后,加入1/10体积的Alamar蓝溶液并孵育过夜。然后在荧光计中读取板,激发波长为535nm,发射波长为590nm。在没有细胞减去背景荧光后,将细胞毒性计算为相对于未处理对照的荧光百分比。 |
动物实验 | 将107个HL60和K562细胞皮下接种在SCID小鼠中。每组7只小鼠随机分配动物。 PHA-793887以20mg / kg静脉内(IV)每天一次给药,在HL60模型中持续10天(从第9天至第18天)并且具有两个5天周期(从第9天至第13天并且来自第17天至第21天)在携带K562的小鼠中。从第9天开始,在K562异种移植模型中连续9天口服施用Glivec。每周两次评估肿瘤生长和净体重。根据下式计算肿瘤重量:肿瘤重量=长度(mm)×宽度2(mm)/ 2。抗癌治疗的效果被确定为肿瘤指数生长开始的延迟。该延迟(T-C值)定义为治疗肿瘤(T)和对照组(C)达到预定大小所需的中位时间(以天计)的差异。基于体重减轻来评估毒性。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 596.2±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H31N5O2 |
分子量 | 361.482 |
闪点 | 314.4±30.1 °C |
精确质量 | 361.247772 |
PSA | 84.82000 |
LogP | 1.79 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.573 |
储存条件 | -20°C |
N-{6,6-Dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl}-3-methylbutanamide |
N-(6,6-Dimethyl-5-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo(3,4-C)pyrazol-3-yl)-3-methylbutanamide |
S1487_Selleck |
3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide |
Butanamide, 3-methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]- |
PHA-793887 |