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VAS2870

更新时间:2025-08-25 18:54:53

VAS2870结构式
VAS2870结构式
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常用名 VAS2870 英文名 VAS 2870
CAS号 722456-31-7 分子量 360.392
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 627.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H12N6OS 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 333.0±34.3 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 VAS2870用途


VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。

 VAS2870名称

中文名 VAS2870
英文名 VAS2870
英文别名 更多

 VAS2870生物活性

描述 VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。
相关类别
靶点

Target: NADPH oxidase[1]

体外研究 VAS2870有效抑制PDGF-BB依赖的NADPH氧化酶活化和随后的细胞内ROS产生。此外,VAS2870抑制PDGF-BB依赖性趋化性,但不抑制DNA合成。与VAS2870(10和20μM)预孵育完全消除了PDGF介导的NADPH氧化酶活化和ROS产生。与VAS2870(0.1-20μM)预孵育不影响PDGF诱导的细胞周期进展。然而,它以浓度依赖性方式消除了PDGF依赖的VSMC趋化性(在10μM时100%抑制)[1]。 VAS2870抑制FaO大鼠肝癌细胞中细胞数量的剂量依赖性自分泌增加,并且当以25mM使用时几乎完全阻断ROS产生和胸苷掺入。 VAS2870阻断FaO大鼠肝癌细胞的血清依赖性细胞生长。 VAS2870抑制不同人肝细胞癌(HCC)细胞系的增殖。 VAS2870预处理可增强TGF-β介导的FaO大鼠肝癌细胞凋亡[2]。
激酶实验 在含有1mM EGTA,蛋白酶抑制剂,150mM蔗糖,5μM光泽精和250μMNADPH作为底物的50mM磷酸盐缓冲液(缓冲液A),pH 7.0中,通过光泽精增强化学发光测量NADPH氧化酶活性。通过血清剥夺使静止细胞饥饿24小时并如所示进行处理,用冰冷的磷酸盐缓冲盐水(PBS)(pH 7.4)洗涤两次,并收获。低旋转离心后,将沉淀重悬于冰冷的缓冲液A中,缺乏光泽精和底物。然后,裂解细胞并使用Bradford测定法测定总蛋白质浓度并调节至1mg / mL。在闪烁计数器中使用NADPH(100μM)作为底物,在6分钟内一式两份测量100μL等份的蛋白质样品。每隔2分钟收集数据以测量NADPH氧化酶活性的相对变化[1]。
细胞实验 为了测试自分泌生长,将细胞在40%汇合时剥夺血清,并且当指示时,在血清剥夺前30分钟加入NADPH氧化酶抑制剂Apocynin(300mM)或VAS2870并沿实验保持。对于TGF-b实验,在存在或不存在EGFR抑制剂AG1478(20mM)或VAS2870(25mM)的情况下,将70%汇合的细胞剥夺血清16小时并用2ng / mL TGF-β处理。在TGF-β之前30分钟加入[2]。
参考文献

[1]. ten Freyhaus H, et al. Novel Nox inhibitor VAS2870 attenuates PDGF-dependent smooth muscle cell chemotaxis, but not proliferation. Cardiovasc Res. 2006 Jul 15;71(2):331-41.

[2]. Sancho P, et al. The NADPH oxidase inhibitor VAS2870 impairs cell growth and enhances TGF-β-induced apoptosis of liver tumor cells. Biochem Pharmacol. 2011 Apr 1;81(7):917-24.

 VAS2870物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 627.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H12N6OS
分子量 360.392
闪点 333.0±34.3 °C
精确质量 360.079315
LogP 3.61
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.808
储存条件 2-8℃

 VAS2870安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H302
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 VAS2870文献5

更多文献
Sex differences in the role of NADPH oxidases in endothelium-dependent vasorelaxation in porcine isolated coronary arteries.

Vascul. Pharmacol. 72 , 83-92, (2015)

The present study examined whether vascular function, expression and activity of NADPH oxidases differ between sexes in porcine isolated coronary arteries (PCAs) using selective Nox inhibitors, ML-171...

Nox1 upregulates the function of vascular T-type calcium channels following chronic nitric oxide deficit.

Pflugers Arch. 467(4) , 727-35, (2015)

Cardiovascular disease is characterised by reduced nitric oxide bioavailability resulting from oxidative stress. Our previous studies have shown that nitric oxide deficit per se increases the contribu...

Graviola inhibits hypoxia-induced NADPH oxidase activity in prostate cancer cells reducing their proliferation and clonogenicity.

Sci. Rep. 6 , 23135, (2016)

Prostate cancer (PCa) is the leading malignancy among men. Importantly, this disease is mostly diagnosed at early stages offering a unique chemoprevention opportunity. Therefore, there is an urgent ne...

 VAS2870英文别名

3-benzyl-7-(2-benzoxazolyl)thio-1,2,3-triazolo(4,5-d)pyrimidine
Benzoxazole, 2-[[3-(phenylmethyl)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]thio]-
7-(1,3-Benzoxazol-2-ylsulfanyl)-3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine
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