![]() VAS2870结构式
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常用名 | VAS2870 | 英文名 | VAS 2870 |
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CAS号 | 722456-31-7 | 分子量 | 360.392 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 627.0±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H12N6OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 333.0±34.3 °C | |
符号 |
![]() GHS07 |
信号词 | Warning |
VAS2870用途VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。 |
中文名 | VAS2870 |
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英文名 | VAS2870 |
英文别名 | 更多 |
描述 | VAS2870是NADPH氧化酶 (NADPH oxidase (NOX)) 抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Target: NADPH oxidase[1] |
体外研究 | VAS2870有效抑制PDGF-BB依赖的NADPH氧化酶活化和随后的细胞内ROS产生。此外,VAS2870抑制PDGF-BB依赖性趋化性,但不抑制DNA合成。与VAS2870(10和20μM)预孵育完全消除了PDGF介导的NADPH氧化酶活化和ROS产生。与VAS2870(0.1-20μM)预孵育不影响PDGF诱导的细胞周期进展。然而,它以浓度依赖性方式消除了PDGF依赖的VSMC趋化性(在10μM时100%抑制)[1]。 VAS2870抑制FaO大鼠肝癌细胞中细胞数量的剂量依赖性自分泌增加,并且当以25mM使用时几乎完全阻断ROS产生和胸苷掺入。 VAS2870阻断FaO大鼠肝癌细胞的血清依赖性细胞生长。 VAS2870抑制不同人肝细胞癌(HCC)细胞系的增殖。 VAS2870预处理可增强TGF-β介导的FaO大鼠肝癌细胞凋亡[2]。 |
激酶实验 | 在含有1mM EGTA,蛋白酶抑制剂,150mM蔗糖,5μM光泽精和250μMNADPH作为底物的50mM磷酸盐缓冲液(缓冲液A),pH 7.0中,通过光泽精增强化学发光测量NADPH氧化酶活性。通过血清剥夺使静止细胞饥饿24小时并如所示进行处理,用冰冷的磷酸盐缓冲盐水(PBS)(pH 7.4)洗涤两次,并收获。低旋转离心后,将沉淀重悬于冰冷的缓冲液A中,缺乏光泽精和底物。然后,裂解细胞并使用Bradford测定法测定总蛋白质浓度并调节至1mg / mL。在闪烁计数器中使用NADPH(100μM)作为底物,在6分钟内一式两份测量100μL等份的蛋白质样品。每隔2分钟收集数据以测量NADPH氧化酶活性的相对变化[1]。 |
细胞实验 | 为了测试自分泌生长,将细胞在40%汇合时剥夺血清,并且当指示时,在血清剥夺前30分钟加入NADPH氧化酶抑制剂Apocynin(300mM)或VAS2870并沿实验保持。对于TGF-b实验,在存在或不存在EGFR抑制剂AG1478(20mM)或VAS2870(25mM)的情况下,将70%汇合的细胞剥夺血清16小时并用2ng / mL TGF-β处理。在TGF-β之前30分钟加入[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 627.0±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H12N6OS |
分子量 | 360.392 |
闪点 | 333.0±34.3 °C |
精确质量 | 360.079315 |
LogP | 3.61 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.808 |
储存条件 | 2-8℃ |
Sex differences in the role of NADPH oxidases in endothelium-dependent vasorelaxation in porcine isolated coronary arteries.
Vascul. Pharmacol. 72 , 83-92, (2015) The present study examined whether vascular function, expression and activity of NADPH oxidases differ between sexes in porcine isolated coronary arteries (PCAs) using selective Nox inhibitors, ML-171... |
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Nox1 upregulates the function of vascular T-type calcium channels following chronic nitric oxide deficit.
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