β-富纳曲胺盐酸盐

更新时间：2026-07-28 19:09:57

β-富纳曲胺盐酸盐结构式	常用名	β-富纳曲胺盐酸盐	英文名	β-Funaltrexamine hydrochloride,(E)-4-[[5α,6β)-17-Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]amino]-4-oxo-2-butenoicacidmethylesterhydrochloride
	CAS号	72786-10-8	分子量	490.97600
	密度	N/A	沸点	695.2ºC at 760 mmHg
	分子式	C₂₅H₃₁ClN₂O₆	熔点	N/A
	MSDS	美版	闪点	374.2ºC

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	β-富纳曲胺盐酸盐
英文名	β-Funaltrexamine hydrochloride,(E)-4-[[5α,6β)-17-Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]amino]-4-oxo-2-butenoicacidmethylesterhydrochloride
中文别名	(E)-4-[[(5Α,6Β)-17-(环丙基甲基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡-6-基]氨基]-4-氧-2-丁烯酸甲酯盐酸盐
英文别名	更多

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

沸点	695.2ºC at 760 mmHg
分子式	C₂₅H₃₁ClN₂O₆
分子量	490.97600
闪点	374.2ºC
精确质量	490.18700
PSA	108.33000
LogP	2.30110
InChIKey	BIPHUOBUKMPSQR-ZWZZIDKESA-N
SMILES	COC(=O)C=CC(=O)NC1CCC2(O)C3Cc4ccc(O)c5c4C2(CCN3CC2CC2)C1O5.Cl
储存条件	存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。-20ºC保存。
稳定性	指定条件下稳定，远离氧化物。
分子结构	1、摩尔折射率：118.66 2、摩尔体积（m³/mol）：315.8 3、等张比容（90.2K）：923.8 4、表面张力（dyne/cm）：73.2 5、极化率（10^-24cm³）：47.04
计算化学	1、疏水参数计算参考值（XlogP）： 2、氢键供体数量：4 3、氢键受体数量：7 4、可旋转化学键数量：6 5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：108 6、重原子数量：34 7、表面电荷：0 8、复杂度：860 9、同位素原子数量：0 10、确定原子立构中心数量：0 11、不确定原子立构中心数量：0 12、确定化学键立构中心数量：0 13、不确定化学键立构中心数量：0 14、共价键单元数量：1
更多	1. 性状：白色固体。 2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定。

本表为化学品安全说明书MSDS数据，包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

β-富纳曲胺盐酸盐MSDS英文版

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

β-富纳曲胺盐酸盐生态学数据:

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

β-富纳曲胺盐酸盐毒性英文版

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport
WGK德国	3

本表为该化合物相关公开文献，包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

Novel orally available salvinorin A analog PR-38 inhibits gastrointestinal motility and reduces abdominal pain in mouse models mimicking irritable bowel syndrome.

J. Pharmacol. Exp. Ther. 350(1) , 69-78, (2014)

The opioid and cannabinoid systems play a crucial role in multiple physiological processes in the central nervous system and in the periphery. Selective opioid as well as cannabinoid (CB) receptor ago...

Activation of the cloned human kappa opioid receptor by agonists enhances [35S]GTPgammaS binding to membranes: determination of potencies and efficacies of ligands.

J. Pharmacol. Exp. Ther. 282 , 676, (1997)

Activation of kappa receptors inhibits adenylate cyclase, enhances K+ conductance and reduces Ca++ conductance via pertussis toxin-sensitive G proteins. We recently cloned a human kappa opioid recepto...

Activation of phosphatidylinositol 3-kinase/Akt-mammalian target of Rapamycin signaling pathway in the hippocampus is essential for the acquisition of morphine-induced place preference in rats.

Neuroscience 171(1) , 134-43, (2010)

Hippocampus is a critical structure for the acquisition of morphine-induced conditioned place preference (CPP), which is a usual learning paradigm for assessing drug reward. However, the precise mecha...

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：ST_JUDE_LEISH: Cytotoxicity at 2uM final concentration against transgenic Leishmania ...
来源：ChEMBL
靶标：Glucose transporter
External Id：CHEMBL3436044

实验名称：Biochemical screen of P. falciparum CDPK1
来源：1187
靶标：Calcium-Dependent Protein Kinase 1 (CDPK1)
External Id：PfalCDPK1

实验名称：ST_JUDE_LEISH: Cytotoxicity at 2uM final concentration against transgenic Leishmania ...
来源：ChEMBL
靶标：Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1
External Id：CHEMBL3436042

实验名称：Biochemical screen of P. falciparum PK7
来源：1187
靶标：Protein Kinase 7 (PK7)
External Id：PfalPK7

实验名称：ST_JUDE_LEISH: Cytotoxicity at 2uM final concentration against transgenic Leishmania ...
来源：ChEMBL
靶标：Hexose transporter 1
External Id：CHEMBL3436043

实验名称：Biochemical screen of P. falciparum PK6
来源：1187
靶标：Protein Kinase 6 (PK6)
External Id：PfalPK6

实验名称：Biochemical screen of P. falciparum MAPK2
来源：1187
靶标：mitogen-activated protein kinase 2 (MAP2 or MAPK2)
External Id：PfalMAPK2

实验名称：Biochemical screen of P. falciparum CDPK4
来源：1187
靶标：Calcium-Dependent Protein Kinase 4 (CDPK4)
External Id：PfalCDPK4

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源：23265
External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

b-FunaltrexamineHCl

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: β-富纳曲胺盐酸盐的分子式是什么？

A: β-富纳曲胺盐酸盐分子式为C25H31ClN2O6。

Q: 72786-10-8的中文名称是什么？

A: 72786-10-8的中文名称为β-富纳曲胺盐酸盐。