PF-9366结构式
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常用名 | PF-9366 | 英文名 | PF-9366 |
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| CAS号 | 72882-78-1 | 分子量 | 350.84 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H19ClN4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-9366用途PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂,IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。 |
| 中文名 | PF-9366 |
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| 英文名 | PF-9366 |
| 描述 | PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂,IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 420 nM (Mat2A)[1] Kd: 170 nM (Mat2A)[1] |
| 体外研究 | PF-9366是一种Mat2A抑制剂,IC50为420 nM,Kd为170 nM。 PF-9366在GPCR,神经转运蛋白,磷酸二酯酶和离子通道中没有显着的脱靶活性。 PF-9366对癌细胞中的Mat2A具有抑制活性。 PF-9366在H520肺癌细胞中抑制细胞S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)产生,IC50为1.2μM。 PF-9366在Huh-7细胞中对SAM合成更有效,IC50为255 nM,并且还抑制IC50为10μM的细胞增殖。 |
| 激酶实验 | 将Mat2A和Mat2B蛋白质广泛透析到含有150mM KCl,25mM HEPES,pH 7.4,5mM MgCl 2,5%(v / v)甘油,2mM TCEP的缓冲液中。用分光光度法测定浓度,Mat2A的ɛ280为44,350 / M.cm,Mat2B的ɛ280为36,440 / M.cm。将化合物(PF-9366)从100%DMSO原液稀释到不含DMSO的缓冲液中。在典型实验中,将19μL15μL200μM化合物或30-35μMMat2B注射在VP ITC上制成10μMMat2A,或在Auto iTC200上将19μL2μL化合物注射到10μMMat2A中。分析数据并使其适合简单的1:1结合模型[1]。 |
| 细胞实验 | 将Huh-7细胞以每孔15,000个细胞的浓度接种,与化合物(PF-9366)孵育6小时,每孔4,000个细胞,与96孔板中的化合物在200μL生长培养基中孵育72小时。将NCI-H520 MAT2B敲低细胞以每孔20,000个细胞的浓度接种6小时,或每孔10,000个细胞,与96孔板中的化合物在200μL生长培养基中孵育72小时。使细胞在37℃,5%CO 2下过夜。从生长培养基中的粉末原料中新鲜制备5×环亮氨酸溶液。使用三倍稀释方案将其他化合物(PF-9366)在100%DMSO中稀释,并在生长培养基中进一步稀释,得到0.5%DMSO终浓度。使用IncuCyte Zoom活细胞成像仪监测每个细胞系的细胞汇合的一致性。使用CellTiterGlo试剂测量增殖。在化合物处理后从细胞板上除去生长培养基,并加入在PBS中1:1稀释的80μL/孔CellTiter Glo。通过Plate Reader [1]测量发光。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H19ClN4 |
|---|---|
| 分子量 | 350.84 |
| InChIKey | LYLASWLQCMKZAT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(C)CCc1nnc2cc(-c3ccccc3)c3cc(Cl)ccc3n12 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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实验名称:Tested for potentiation of gamma-butyrolactone induced sleep (gamma-B) in mice
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL719258
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实验名称:Inhibition of human MAT2A
来源:ChEMBL
靶标:S-adenosylmethionine synthase isoform type-2
External Id:CHEMBL5366307
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实验名称:Prolongation of hypoxic survival time (HS) in mice
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL719260
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实验名称:Tested for potentiation of yohimbine toxicity in aggregated mice(Y)
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL719259
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实验名称:Tested for stereotyped gnawing and licking behavior of mice pretreated with apomorphi...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL719262
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实验名称:Inhibition of recombinant human MAT1A
来源:ChEMBL
靶标:S-adenosylmethionine synthase isoform type-1
External Id:CHEMBL5366315
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实验名称:Tested for antagonism of bicuculline-induced tonic-extensor convulsions (B) in mice
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL717212
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实验名称:Activation of human MAT1A
来源:ChEMBL
靶标:S-adenosylmethionine synthase isoform type-1
External Id:CHEMBL5366316
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实验名称:Inhibition of N-terminal TEV cleavable 6His-tagged human MAT1A (1 to 334 residues) ex...
来源:ChEMBL
靶标:S-adenosylmethionine synthase isoform type-1
External Id:CHEMBL5141065
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实验名称:Tested for antagonism of oxotremorine hypothermia (OX) in mice
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL885265
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