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4-[[2-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,3-二氢-4-甲基-1,3-二氧-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉-8-基]磺酰基]-吗啉

更新时间:2024-01-10 13:10:53

4-[[2-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,3-二氢-4-甲基-1,3-二氧-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉-8-基]磺酰基]-吗啉结构式
4-[[2-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,3-二氢-4-甲基-1,3-二氧-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉-8-基]磺酰基]-吗啉结构式
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常用名 4-[[2-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,3-二氢-4-甲基-1,3-二氧-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉-8-基]磺酰基]-吗啉 英文名 Ivachtin
CAS号 745046-84-8 分子量 447.462
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 665.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H21N3O7S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 356.0±34.3 °C

 用途


Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII;化合物 7a) 是一种非肽,非竞争性和可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 23 nM。Ivachtin 对其余的胱天蛋白酶具有适度的选择性。

 名称

中文名 4-[[2-[2-(乙酰基氧基)乙基]-2,3-二氢-4-甲基-1,3-二氧-1H-吡咯并[3,4-c]喹啉-8-基]磺酰基]-吗啉
英文名 2-(4-methyl-8-morpholin-4-ylsulfonyl-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]quinolin-2-yl)ethyl acetate
英文别名 更多

 生物活性

描述 Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII;化合物 7a) 是一种非肽,非竞争性和可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 23 nM。Ivachtin 对其余的胱天蛋白酶具有适度的选择性。
相关类别
靶点

Caspase-3:23 nM (IC50)

体外研究 Ivachtin(Caspase-3抑制剂VII;化合物7a;10100μM)对staurosporinin诱导的人Jurkat T细胞凋亡模型具有保护作用[1]。
参考文献

[1]. Kravchenko DV, et al. Synthesis and structure-activity relationship of 4-substituted 2-(2-acetyloxyethyl)-8-(morpholine-4-sulfonyl)pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3-diones as potent caspase-3 inhibitors. J Med Chem. 2005 Jun 2;48(11):3680-3.

 物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 665.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C20H21N3O7S
分子量 447.462
闪点 356.0±34.3 °C
精确质量 447.110016
PSA 131.56000
LogP 1.30
外观性状 固体
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.632
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 英文别名

2-[4-Methyl-8-(morpholin-4-ylsulfonyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinolin-2-yl]ethyl acetate
1H-Pyrrolo[3,4-c]quinoline-1,3(2H)-dione, 2-[2-(acetyloxy)ethyl]-4-methyl-8-(4-morpholinylsulfonyl)-
IVACHTIN
Caspase-3 Inhibitor VII
HMS3269H15
2-[4-Methyl-8-(4-morpholinylsulfonyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-c]quinolin-2-yl]ethyl acetate
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