MK-0941 free base结构式
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常用名 | MK-0941 free base | 英文名 | MK-0941 free base |
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| CAS号 | 752240-01-0 | 分子量 | 460.50 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H24N4O6S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MK-0941 free base用途MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性,是治疗 2 型糖尿病的候选药物。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | MK-0941 free base |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性,是治疗 2 型糖尿病的候选药物。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Glucokinase[1][2]. |
| 体内研究 | MK-0941游离碱(3或10mg/kg,单次口服剂量)治疗可显著降低db/db糖尿病小鼠的血糖[1]。动物模型:雄性db/db和db/+(瘦)小鼠(9-10周龄,体重43-45g)[1]。剂量:3或10mg/kg。给药:口服灌胃,单剂量。结果:血糖显著降低。这两个剂量在给药后1小时同样降低血糖,表明接近效应的饱和度。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H24N4O6S |
|---|---|
| 分子量 | 460.50 |
| InChIKey | KJSGTWFWVTYPFZ-AWEZNQCLSA-N |
| SMILES | CCS(=O)(=O)c1ccc(Oc2cc(OC(C)CO)cc(C(=O)Nc3ccn(C)n3)c2)cn1 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: MK-0941 free base的InChIKey是什么? |
| A: MK-0941 free baseInChIKey为KJSGTWFWVTYPFZ-AWEZNQCLSA-N。 |
| Q: MK-0941 free base的英文名称是什么? |
| A: MK-0941 free base英文名称为MK-0941 free base。 |
| Q: MK-0941 free base的分子式是什么? |
| A: MK-0941 free base分子式为C21H24N4O6S。 |
| Q: MK-0941 free base的CAS号是多少? |
| A: MK-0941 free baseCAS号为752240-01-0。 |
| Q: MK-0941 free base的分子量是多少? |
| A: MK-0941 free base分子量为460.50。 |
| Q: MK-0941 free base的SMILES表达式是什么? |
| A: MK-0941 free baseSMILES表达式为CCS(=O)(=O)c1ccc(Oc2cc(OC(C)CO)cc(C(=O)Nc3ccn(C)n3)c2)cn1。 |
| Q: 752240-01-0的中文名称是什么? |
| A: 752240-01-0的中文名称为MK-0941 free base。 |
| Q: MK-0941 free base有什么用途? |
| A: MK-0941 free base主要用途:MK-0941 free base 是具有口服活性的葡糖激酶 (glucokinase) 抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 free base 具有较强的降血糖活性,是治疗 2 型糖尿病的候选药物。 |
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