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4-氟苄脲

更新时间:2025-09-18 18:16:47

4-氟苄脲结构式
4-氟苄脲结构式
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常用名 4-氟苄脲 英文名 4-Fluorobenzylurea
CAS号 76523-24-5 分子量 168.16800
密度 1.235g/cm3 沸点 288.9ºC at 760 mmHg
分子式 C8H9FN2O 熔点 172-175°C
MSDS N/A 闪点 128.5ºC

 4-氟苄脲名称

中文名 4-氟苄脲
英文名 4-Fluorobenzylurea
中文别名 4-氟苄基脲
英文别名 更多

 4-氟苄脲物理化学性质

密度 1.235g/cm3
沸点 288.9ºC at 760 mmHg
熔点 172-175°C
分子式 C8H9FN2O
分子量 168.16800
闪点 128.5ºC
精确质量 168.07000
PSA 55.12000
LogP 2.08520
InChIKey ISIFPVOJHJASJW-UHFFFAOYSA-N
SMILES NC(=O)NCc1ccc(F)cc1
外观性状 固体
折射率 1.543
储存条件

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

稳定性

远离氧化物。

分子结构

1、 摩尔折射率:42.95

2、 摩尔体积(m3/mol):136.0

3、 等张比容(90.2K):353.0

4、 表面张力(dyne/cm):45,=.3

5、 极化率(10 -24cm 3):17.02

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积55.1

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:155

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):172-175

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定 。

 4-氟苄脲毒性和生态

4-氟苄脲生态学数据:

对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

4-氟苄脲毒性英文版

 4-氟苄脲安全信息

危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) 25
安全声明 (欧洲) 45
海关编码 2924299090

 4-氟苄脲合成线路

~%

4-氟苄脲结构式

4-氟苄脲

76523-24-5

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 39, # 9 p. 1924 - 1927

~%

4-氟苄脲结构式

4-氟苄脲

76523-24-5

文献:Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 10 p. 1107 - 1110

~%

4-氟苄脲结构式

4-氟苄脲

76523-24-5

文献:Farmaco, Edizione Scientifica, , vol. 35, # 12 p. 1034 - 1038

 4-氟苄脲上下游产品

4-氟苄脲上游产品  4

4-氟苄脲下游产品  0

 4-氟苄脲海关

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 4-氟苄脲靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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 4-氟苄脲英文别名

(4-fluorophenyl)methylurea
MFCD00085086
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