2-[(4-methylphenyl)amino]-1,2-diphenyl-Ethanone

• 常用名: 2-[(4-methylphenyl)amino]-1,2-diphenyl-Ethanone
• 英文名: 2-[(4-methylphenyl)amino]-1,2-diphenyl-Ethanone
• CAS号: 78604-82-7
• 分子量: 301.38200
• 密度: 1.147g/cm3
• 沸点: 481.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₁₉NO
• 熔点: N/A
• 闪点: 166ºC

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 2-[(4-methylphenyl)amino]-1,2-diphenyl-Ethanone

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.147g/cm3
• 沸点: 481.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.38200
• 闪点: 166ºC
• 精确质量: 301.14700
• PSA: 29.10000
• LogP: 5.10410
• InChIKey: OKDKHOBYMXHNMN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1ccc(NC(C(=O)c2ccccc2)c2ccccc2)cc1
• 折射率: 1.641

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens] External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens] External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：Schnurri-3 Inhibitors: specific inducers of adult bone formation Measured in Cell-Bas... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：2134-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity_Set2

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2... 来源：Broad Institute 靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE) External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：High throughput screen for small molecule inhibitors of a hypoxia-regulated fluoresce... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1149-MLP

实验名称：qHTS for Inhibitors of AMA1-RON; Towards Development of Antimalarial Drug Lead: Prima... 来源：NCGC 靶标：apical membrane antigen 1, AMA1 [Plasmodium falciparum 3D7] External Id：AMA1100

共96条，当前第1页，共10页

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Disulfide,methyl [(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl
• p-Tolyl-desylamin
• Desyl-p-toluidin
• ms-p-Toluidino-desoxybenzoin

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 78604-82-7的沸点是多少？

A: 78604-82-7沸点为481.1ºC at 760 mmHg。

Q: 78604-82-7的CAS号是多少？

A: 78604-82-7CAS号为78604-82-7。

Q: 78604-82-7的英文名称是什么？

A: 78604-82-7英文名称为2-[(4-methylphenyl)amino]-1,2-diphenyl-Ethanone。

Q: 78604-82-7的分子式是什么？

A: 78604-82-7分子式为C21H19NO。

Q: 78604-82-7的InChIKey是什么？

A: 78604-82-7InChIKey为OKDKHOBYMXHNMN-UHFFFAOYSA-N。

Q: 78604-82-7的分子量是多少？

A: 78604-82-7分子量为301.38200。

Q: 78604-82-7的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 78604-82-7LogP（油水分配系数）为5.10410。

Q: 78604-82-7有哪些英文别名？

A: 78604-82-7英文别名有：Disulfide,methyl [(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl、 p-Tolyl-desylamin、 Desyl-p-toluidin、 ms-p-Toluidino-desoxybenzoin。

Q: 78604-82-7的上游原料有哪些？

A: 78604-82-7相关上游原料（CAS）：1613-92-9;100-52-7;29689-86-9;106-49-0;98-86-2;119-53-9;78604-79-2。

Q: 78604-82-7的下游产品有哪些？

A: 78604-82-7相关下游产品（CAS）：3469-20-3;36804-50-9;24099-56-7;135388-81-7;106-49-0;65-85-0。