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2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine

更新时间:2026-06-30 10:41:33

2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine结构式
2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine结构式
品牌特惠专场
常用名 2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine 英文名 2′-Deoxy-2′-fluoro-5-methyl-arabinocytidine
CAS号 78636-53-0 分子量 259.23
密度 1.73 g/cm3 沸点 495.4ºC at 760 mmHg
分子式 C10H14FN3O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 253.4ºC

 用途


2′-脱氧-2′-氟-5-甲基阿糖胞苷是胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。

摘要:4-氨基-1-(2-脱氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-甲基-2(1H)-嘧啶酮(中文名称),其英文名称为2'-fluoro-5-methylarabino-furanosylcytosine,CAS号为78636-53-0,分子式为C10H14FN3O4,分子量为259.23。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。


 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 2'-fluoro-5-methylarabino-furanosylcytosine
英文别名 更多

 生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 2′-脱氧-2′-氟-5-甲基阿糖胞苷是胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Gowher H, et al. Mechanism of inhibition of DNA methyltransferases by cytidine analogs in cancer therapy. Cancer Biol Ther. 2004 Nov;3(11):1062-8.  

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.73 g/cm3
沸点 495.4ºC at 760 mmHg
分子式 C10H14FN3O4
分子量 259.23
闪点 253.4ºC
精确质量 275.09200
PSA 127.70000
InChIKey QZZJZXAWLQYJFK-JVZYCSMKSA-N
SMILES Cc1cn(C2OC(CO)C(O)C2F)c(=O)nc1N
折射率 1.674

 上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

上游产品  4

下游产品  1

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Ratio of acyclovir EC50 to compound EC50 for Macacine herpesvirus 1 isolate MJ3 infec...
来源:ChEMBL
靶标:Macacine alphaherpesvirus 1
External Id:CHEMBL1220399
实验名称:Antiherpetic activity against HSV-2
来源:ChEMBL
靶标:Human alphaherpesvirus 2
External Id:CHEMBL694610
实验名称:Ratio of acyclovir EC50 to compound EC50 for HSV1 infected in african green monkey Ve...
来源:ChEMBL
靶标:Human alphaherpesvirus 1
External Id:CHEMBL1220397
实验名称:Ratio of acyclovir EC50 to compound EC50 for HSV 2 infected in african green monkey V...
来源:ChEMBL
靶标:Human alphaherpesvirus 2
External Id:CHEMBL1220396
实验名称:Ratio of ID50/ID90 in HSV-1 in fected cells
来源:ChEMBL
靶标:Human alphaherpesvirus 1
External Id:CHEMBL850433
实验名称:Antiherpetic activity against HSV-1
来源:ChEMBL
靶标:Human alphaherpesvirus 1
External Id:CHEMBL883993
实验名称:Ratio of ID50/ID90 in HSV-2 infected cells
来源:ChEMBL
靶标:Human alphaherpesvirus 2
External Id:CHEMBL850437
实验名称:Ratio of acyclovir EC50 to compound EC50 for Macacine herpesvirus 1 isolate A4 infect...
来源:ChEMBL
靶标:Macacine alphaherpesvirus 1
External Id:CHEMBL1220407
实验名称:Ratio of acyclovir EC50 to compound EC50 for Macacine herpesvirus 1 isolate A5 infect...
来源:ChEMBL
靶标:Macacine alphaherpesvirus 1
External Id:CHEMBL1220406
实验名称:Cytotoxic activity against vero cells was evaluated.
来源:ChEMBL
靶标:Vero
External Id:CHEMBL821164
共38条,当前第1页,共4页
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 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

2(1H)-Pyrimidinone,4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 78636-53-0有哪些英文别名?
A: 78636-53-0英文别名有:2(1H)-Pyrimidinone,4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-b-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl。
Q: 78636-53-0的分子式是什么?
A: 78636-53-0分子式为C10H14FN3O4。
Q: 78636-53-0的中文名称是什么?
A: 78636-53-0的中文名称为78636-53-0。
Q: 78636-53-0的极性表面积PSA是多少?
A: 78636-53-0极性表面积PSA为127.70000。
Q: 78636-53-0有什么用途?
A: 78636-53-0主要用途:2′-脱氧-2′-氟-5-甲基阿糖胞苷是胞苷核苷类似物。胞苷类似物具有抑制DNA甲基转移酶的机制(如Zebularine,HY-13420),并具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性[1]。
Q: 78636-53-0的下游产品有哪些?
A: 78636-53-0相关下游产品(CAS):69256-17-3。
Q: 78636-53-0的CAS号是多少?
A: 78636-53-0CAS号为78636-53-0。
Q: 78636-53-0的英文名称是什么?
A: 78636-53-0英文名称为2'-fluoro-5-methylarabino-furanosylcytosine。
Q: 78636-53-0的InChIKey是什么?
A: 78636-53-0InChIKey为QZZJZXAWLQYJFK-JVZYCSMKSA-N。
Q: 78636-53-0的SMILES表达式是什么?
A: 78636-53-0SMILES表达式为Cc1cn(C2OC(CO)C(O)C2F)c(=O)nc1N。
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