关附庚素结构式
|
常用名 | 关附庚素 | 英文名 | Guan-fu base G |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 78969-72-9 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
关附庚素用途Guanfu base G 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常生物碱。Guanfu base G 以 IC50 值为 17.9 μM 来抑制 HERG 通道电流。 |
中文名 | 关附庚素 |
---|---|
英文名 | Guan-fu base G |
描述 | Guanfu base G 是一种从 Aconitum coreanum 中分离的抗心律失常生物碱。Guanfu base G 以 IC50 值为 17.9 μM 来抑制 HERG 通道电流。 |
---|---|
靶点 |
IC50: 17.9 μM (HERG channel)[2] |
体外研究 | 使用全细胞膜片钳技术在用HERG互补DNA瞬时转染的人胚胎肾293(HEK293)细胞中研究了Guanfu碱基G的作用。Guanfu base G以浓度,电压和时间依赖的方式抑制HERG通道电流。Guanfu base G将激活曲线向负方向移动并加速通道失活,但对失活曲线没有影响。此外,Guanfu base G还可加速失活后的通道恢复[2]。 |
体内研究 | 关福碱G(5 mg/kg;静脉注射;5-1200分钟;大鼠)15分钟后大鼠治疗可检测到关福碱A的存在,体内约10%的关福碱G可代谢为关福碱A,可能与体内代谢酶及其性质相关化合物有关,但体内物质为了更快地消除,只能在240分钟左右检测到。关福碱G在大鼠中的药代动力学行为更好,T1/2为4.16小时。这些结果表明,Guanfu碱G具有相对合适的消除半衰期[1]。动物模型:大鼠[1]剂量:5 mg/kg给药:静脉注射;5,15,30,45,60,120,240,360,480,600,720,960和1200分钟(药代动力学研究)结果:大鼠的药代动力学行为较好,T1/2为4.16小时。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |