恶拉戈利钠

• 常用名: 恶拉戈利钠
• 英文名: Elagolix sodium
• CAS号: 832720-36-2
• 分子量: 653.571
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₂H₂₉F₅N₃NaO₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

恶拉戈利钠用途

Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。

恶拉戈利钠名称

• 中文名: 恶拉戈利钠
• 英文名: sodium,4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoate

恶拉戈利钠生物活性

• 描述: Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂,其 IC50 和 Ki 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体
  研究领域 >> 内分泌
• 靶点实验:

  IC50: 0.25 nM (GnRHR)[1] Ki: 3.7 nM (GnRHR)[2]

• 体外研究: Elagolix sodium是一种人GnRH受体(GnRHR)拮抗剂,在激酶试验中IC50为0.25 nM。 Elagolix钠已进入3期临床试验,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。 Elagolix钠还显示NFAT抑制,IC50为5.4 nM,有效阻断Ca2 +通量,IC50为0.86 nM [1]。激酶测定还证明Elagolix钠是人GnRH受体(GnRHR)拮抗剂,Ki值为3.7 nM [2]。
• 激酶实验: Elagolix钠对hGnRH-R的亲和力通过放射性配体GnRH与由用全长人GnRH受体稳定转染的HEK293细胞制备的膜的竞争性置换来确定[2]。
• 细胞实验: 将稳定表达人克隆的GnRH受体的RBL-1细胞以每孔15000个细胞的密度接种到96孔板中，在含有10％透析的FBS，10mM HEPES，2mM L-谷氨酰胺，1mM钠的不含肌醇的DMEM中。丙酮酸，0.1mM非必需氨基酸和50μg/ mL青霉素/链霉素，并用0.2μCi肌 - 2- [3H]肌醇标记48小时。将细胞在PBS中洗涤一次，并用测定缓冲液在37℃下预处理15至60分钟。然后在存在或不存在Elagolix钠的情况下用GnRH（6nM）刺激细胞，并在37℃下孵育60分钟[2]。
• 参考文献:

  [1]. Kim SM, et al. Discovery of an Orally Bioavailable Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonist. J Med Chem. 2016 Oct 13;59(19):9150-9172. Epub 2016 Sep 27.

  [2]. Chen C, et al. Discovery of sodium R-(+)-4-{2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-[trifluoromethyl]benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenylethylamino}butyrate (elagolix), a potent and orally available nonpeptide antagonist of the human gonadotropin-releasing hormone receptor. J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7478-85.

恶拉戈利钠物理化学性质

• 分子式: C₃₂H₂₉F₅N₃NaO₅
• 分子量: 653.571
• 精确质量: 653.192505
• PSA: 105.39000
• LogP: 4.59120
• InChIKey: DQYGXRQUFSRDCH-UQIIZPHYSA-M
• SMILES: COc1cccc(-c2c(C)n(Cc3c(F)cccc3C(F)(F)F)c(=O)n(CC(NCCCC(=O)[O-])c3ccccc3)c2=O)c1F.[Na+]
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

恶拉戈利钠靶点实验

查看更多实验

实验名称：Volume of distribution in rat at 3 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1008949

实验名称：Plasma clearance in rat at 3 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1008948

实验名称：This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on general aut... 来源：ChEMBL 靶标：U2OS External Id：CHEMBL5724701

实验名称：Tmax in rat at 3 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1008951

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：This assay (PMID: 37558952) monitors the impact of a chemical compound on ER-phagy fl... 来源：ChEMBL 靶标：U2OS External Id：CHEMBL5724700

实验名称：Half life in rat at 3 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL1008947

实验名称：Volume of distribution in mouse 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1008956

实验名称：AUC in mouse 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1008959

实验名称：Tmax in mouse 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1008958

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恶拉戈利钠英文别名

• Sodium 4-({(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]-1-phenylethyl}amino)butanoate
• UNII-5948VUI423
• Elagolix sodium
• Butanoic acid, 4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3,6-dihydro-4-methyl-2,6-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-1-phenylethyl]amino]-, sodium salt (1:1)
• Sodium 4-({(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]-1-phenylethyl}amino)butanoate
• Elagolix