Platensimycin结构式
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常用名 | Platensimycin | 英文名 | Platensimycin |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 835876-32-9 | 分子量 | 441.474 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 683.1±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H27NO7 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 366.9±31.5 °C |
Platensimycin用途血小板霉素(platensmycin)是一种由S.platensis产生的抗生素,它通过选择性抑制细胞脂质合成(IC50=0.1μM)来抑制革兰氏阳性菌。铂霉素靶向β-酮酰酰基载体蛋白合成酶I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的IC50s分别为48 nM和160 nM)。血小板霉素是一种很有前途的抗药性药物。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 板霉素 |
|---|---|
| 英文名 | platensimycin |
| 英文别名 | 更多 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 683.1±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C24H27NO7 |
| 分子量 | 441.474 |
| 闪点 | 366.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 441.178741 |
| PSA | 136.65000 |
| LogP | 3.00 |
| InChIKey | CSOMAHTTWTVBFL-OFBLZTNGSA-N |
| SMILES | CC12CC34C=CC(=O)C(C)(CCC(=O)Nc5c(O)ccc(C(=O)O)c5O)C3C(CC1C4)O2 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.670 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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FabH mutations confer resistance to FabF-directed antibiotics in Staphylococcus aureus.
Antimicrob. Agents Chemother. 59(2) , 849-58, (2015) Delineating the mechanisms for genetically acquired antibiotic resistance is a robust approach to target validation and anticipates the evolution of clinical drug resistance. This study defines a spec... |
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Acyl-CoA synthetase 3 promotes lipid droplet biogenesis in ER microdomains.
J. Cell Biol. 203(6) , 985-1001, (2013) Control of lipid droplet (LD) nucleation and copy number are critical, yet poorly understood, processes. We use model peptides that shift from the endoplasmic reticulum (ER) to LDs in response to fatt... |
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Antidiabetic and antisteatotic effects of the selective fatty acid synthase (FAS) inhibitor platensimycin in mouse models of diabetes.
Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 108 , 5378-5383, (2011) Platensimycin (PTM) is a recently discovered broad-spectrum antibiotic produced by Streptomyces platensis. It acts by selectively inhibiting the elongation-condensing enzyme FabF of the fatty acid bio... |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 3-({3-[(1S,4aS,6S,7S,9S,9aR)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,9a-octahydro-6,9-epoxy-4a,7-methanobenzo[7]annulen-1-yl]propanoyl}amino)-2,4-dihydroxybenzoic acid |
| Platensimycin |
| 3-({3-[(1S,5S,6R,7S,9S,10S)-5,9-Dimethyl-4-oxo-8-oxatetracyclo[7.2.1.1.0]tridec-2-en-5-yl]propanoyl}amino)-2,4-dihydroxybenzoic acid |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 板霉素的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 板霉素LogP(油水分配系数)为3.00。 |
| Q: 板霉素的CAS号是多少? |
| A: 板霉素CAS号为835876-32-9。 |
| Q: 板霉素的英文名称是什么? |
| A: 板霉素英文名称为platensimycin。 |
| Q: 板霉素的InChIKey是什么? |
| A: 板霉素InChIKey为CSOMAHTTWTVBFL-OFBLZTNGSA-N。 |
| Q: 板霉素有什么用途? |
| A: 板霉素主要用途:血小板霉素(platensmycin)是一种由S.platensis产生的抗生素,它通过选择性抑制细胞脂质合成(IC50=0.1μM)来抑制革兰氏阳性菌。铂霉素靶向β-酮酰酰基载体蛋白合成酶I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶(金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的IC50s分别为48 nM和160 nM)。血小板霉素是一种很有前途的抗药性药物。 |
| Q: 板霉素的分子式是什么? |
| A: 板霉素分子式为C24H27NO7。 |
| Q: 板霉素的沸点是多少? |
| A: 板霉素沸点为683.1±55.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 板霉素的SMILES表达式是什么? |
| A: 板霉素SMILES表达式为CC12CC34C=CC(=O)C(C)(CCC(=O)Nc5c(O)ccc(C(=O)O)c5O)C3C(CC1C4)O2。 |
| Q: 板霉素的分子量是多少? |
| A: 板霉素分子量为441.474。 |
| Q: 板霉素的极性表面积PSA是多少? |
| A: 板霉素极性表面积PSA为136.65000。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |