Boc-AAG-pNA是一种甘氨酸内肽酶底物。Boc-AAG-pNA可用于检测酰胺酶活性甘氨酸内肽酶[1]。
抗菌剂116是一种含有二苯甲酮的水杨酸苯胺化合物。抗菌剂116通过抑制肽聚糖的形成而具有强大的抗菌活性。抗菌剂116被用作光亲和探针,以标记鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白(PBP1b),阻断传播途径,扰乱肽聚糖链的生长[1]。
头孢拉万星(TD-1792)是一种有效的多价糖肽头孢菌素异二聚体抗生素,对革兰氏阳性菌具有有效活性。头孢拉万星已用于研究皮肤感染[1][2][3]。
Enrofloxacin 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/mL。
β-内酰胺酶-IN-6是一种具有高抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。
Kuwanon G 是从桑树中得到的黄酮类化合物,为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂,具有杀菌作用。
氟喹诺酮酸是一种抑菌抗生素。氟喹诺酮酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性[1]。
Clavulanate potassium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂,可作为抗生素。
高菌灵是一种抗菌化合物,具有进行耐多药细菌感染研究的潜力[1]。
N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。
利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。
抗MRSA试剂1(化合物13d)是一种极好的MRSA(MIC=0.5μg/mL)抑制剂。抗MRSA药物1(化合物13d)可有效缓解MRSA耐药性的发展【1】。
霉酚酸钠是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,EC50为0.24µM。霉酚酸钠对包括流感在内的多种RNA病毒具有抗病毒作用。霉酚酸钠是一种免疫抑制剂。抗血管生成和抗肿瘤作用[1][2]。
Djalonensone是从Loganiaceae的根中分离出来的,是植物物种的重要分类标记[1]。
伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的作用。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。
Methylprednisolone succinate 是一种合成的糖皮质激素,被广泛用作抗炎剂。
Zoliflodacin (ETX0914;AZD0914) 是一种新型的螺旋嘧啶三酮,细菌DNA促旋酶/拓扑异构酶 抑制剂。Zoliflodacin 对革兰氏阳性和阴性生物具有有效的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌的b>MIC90 值为0.25 μg/mL。
Alpibectir是一种抗菌剂[1]。
Pyrrocoricin是一种生物活性肽。(对革兰氏阴性菌的抗菌活性)
金属β-内酰胺酶-IN-7是一种有效的VIM型金属β-内酰胺酶抑制剂,VIM-2、VIM-1和VIM-5的IC50分别为0.019μM、13.64μM、0.38μM。金属-β-内酰胺酶-IN-7增强了美罗培南对革兰氏阴性菌的抗菌活性[1]。
ThaxtominA是疥疮链球菌产生的一种主要植物毒素。
格雷姆巴单抗(MEDI3902)是一种人源化IgG1κ抗PcrV/Psl单克隆抗体。Gremubamab与PA-PcrV蛋白和Psl胞外多糖结合。格雷姆巴单抗具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力[1][2]。