蒽醌结构式
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常用名 | 蒽醌 | 英文名 | Anthraquinone |
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CAS号 | 84-65-1 | 分子量 | 208.212 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 377.0±12.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C14H8O2 | 熔点 | 284-286 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 141.4±16.6 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
蒽醌用途Anthraquinone 被用作染料形成的前体。 |
中文名 | 蒽醌 |
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英文名 | 9,10-anthraquinone |
中文别名 | 9,10-蒽二酮 | 9,10-二氧蒽 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 377.0±12.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 284-286 °C(lit.) |
分子式 | C14H8O2 |
分子量 | 208.212 |
闪点 | 141.4±16.6 °C |
精确质量 | 208.052429 |
PSA | 34.14000 |
LogP | 3.38 |
外观性状 | 暗黄色粉末 |
蒸汽密度 | 7.16 (vs air) |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.659 |
储存条件 | 贮存于阴凉、干燥的库房内.远离火源与强氧化剂。 用铁桶或麻袋包装,内衬塑料袋。每桶(袋)净重100~200kg。存放时保持干燥,防火、防潮。按一般有毒化学品规定贮运。 |
稳定性 | 1. 本品低毒。能引起过敏性湿疹、鼻炎、支气管哮喘。生产车间应有良好的通风,设备要密闭,操作人员应穿戴防护用具。 2. 存在于香料烟烟叶、烟气中。 3. 不易被氧化,能被溴化、硝化和磺化。 |
水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 23 ºC |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:58.66 2、 摩尔体积(cm3/mol):159.0 3、 等张比容(90.2K):434.8 4、 表面张力(dyne/cm):55.8 5、 极化率(10-24cm3):23.25 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积34.1 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:261 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:淡黄色针状晶体,易升华。 2. 相对密度(25℃,4℃):1.0667292.7 3. 相对密度(20℃,4℃):1.438 4. 熔点(ºC):286 5. 沸点(ºC,常压):(ºC,1.33kpa)397-381℃ 6. 沸点(ºC,5.2kPa):377 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):185 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于热苯和热甲苯,难溶于冷苯。微溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、氯仿等有机溶剂,溶于浓硫酸。 |
蒽醌
模块1. 化学品 产品名称: Anthraquinone 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类 健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类 皮肤敏感性 第1级 致癌性 第2级 特异性靶器官毒性 血液, 肺 - 单一接触 [第2级] 环境危害 急性水生毒性 第1级 慢性水生毒性 第1级 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述造成眼刺激 可能导致皮肤过敏性反应 怀疑会致癌 可能因延长或接触对器官产生损害: 血液 肺 对水生生物有极毒性 长期影响对水生生物有极毒性 防范说明 [预防]使用前获取特定手册。 处理前必须阅读并理解所有安全措施。 切勿吸入。 避免释放到环境中。 受污染的工作服不允许带出工作场所。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 蒽醌 模块2. 危险性概述 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 处理后要彻底清洗双手。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 被污染的衣物清洗后方可重新使用。 如接触到或相关接触:求医/就诊。 收集溢出物。 [储存]存放处须加锁。 [废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名):蒽醌 百分比: >98.0%(GC) CAS编码: 84-65-1 分子式: C14H8O2 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。 求医/就诊。 食入: 求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露 紧急措施:处并处在上风处。 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免所有部位的接触! 贮存 蒽醌 模块7. 操作处置与储存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 存放处须加锁。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依 据当地和政府法规。 手部防护:防渗手套。 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 浅黄色-灰红黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 284°C 沸点/沸程 380 °C 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]不溶于 [其他溶剂] 溶于: 甲苯, 硝基苯 log水分配系数 = 3.4 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳 模块11. 毒理学信息 急性毒性: orl-rat LDLo:15000 mg/kg skn-rat LD50:>1000 mg/kg ihl-rat LC50:>1300 mg/m3/4H ipr-rat LD50:3500 mg/kg 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性: mmo-sat 333 ug/plate (-S9) mmo-sat 2 ug/plate (+S9) dnd-mus-ipr 250 mg/kg 致癌性: orl-rat TDLo:32.76 g/kg/104W-C 蒽醌 模块11. 毒理学信息 IARC = 2B (怀疑对人类致癌)。 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 RTECS 号码: CB4725000 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类: 96h LC50:>0.40 mg/L (Oryzias latipes) 甲壳类: 48h EC50:>0.24 mg/L (Daphnia magna) 藻类: 72h EC50:>0.035 mg/L (Selenastrum capricornutum) 残留性 / 降解性: 29.7 - 52.3 % (by BOD), 88.1 % (by GC), 75.7 % (by UV-VIS) 潜在生物累积 (BCF): 12 土壤中移动性 log水分配系数: 3.4 土壤吸收系数 (Koc): 2755 - 17416 2.38 x 10-3 亨利定律 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类: 第9类 杂类 UN编号: 3077 正式运输名称: 环境有害物质, 固体, 不另作详细说明 包装等级: III 海洋污染物: Y 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
蒽醌毒理学数据: 1、急性毒性: 大鼠口径LD50:15mg/kg;大鼠吸入LC50:>1300mg/m3/4H; 大鼠皮肤LD50:>1mg/kg;小鼠腹腔LC50:3500mg/kg; 小鼠皮肤LC50:>5mg/kg 鸟LD50:>2mg/kg 2、其他多剂量毒性: 大鼠口径TDL0:10500 mg/kg/7D-I; 3、 致畸性 沙门氏菌:2 ug/plate;沙门氏菌:333 ug/plate; 小鼠:250mg/kg; 仓鼠胚胎:100 ug/L |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H317 |
警示性声明 | P280 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38;R43 |
安全声明 (欧洲) | S36/37-S37/39-S26-S24 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | CB4725000 |
海关编码 | 2914610000 |
在第一次世界大战前,蒽醌产量很小,仅有以重铬酸钠将蒽氧化为蒽醌的一种生产方法。20世纪40年代发展了蒽的气相催化氧化法。目前,在美国广泛采用苯酐法。近年来,又发展了萘醌法和苯乙烯法。
1.蒽气相催化氧化法蒽氧化法是以精蒽为原料,以空气作氧化剂,五氧化二钒为催化剂,进行气相催化氧化,反应器有固定床和硫化床两种类型。我国蒽醌生产厂大多采用固定床反应器,用含量大于90%的精蒽,熔化后用300℃左右的热空气以1560立方米/h的流速带出汽化精蒽,在热风管道中混合后通过固定床催化氧化的列管反应器,总收率达80%-85%。原料消耗定额:精蒽(90%)1260kg/t。氧化蒽醌所用原料精蒽来自煤焦油蒸馏,不含无机离子。氧化蒽醌的生产过程中,主要采用蒸馏和气相催化氧化,没有废水废气产生,不会产生氯离子、硫酸根离子和铁离子等,所以氧化蒽醌在用作高档染料方面具有竞争优势。其缺点是原料精蒽受煤焦油产品的制约。
2.苯酐法 以苯酐、苯为原料,以三氯化铝为催化剂,进行付-克(Friedel-Crafts)反应,然后用浓硫酸脱水生成蒽醌。苯酐法又分为溶剂法、球磨法和气相缩合法。我国大多采用溶剂法,即以过量的苯为溶剂。此法原料易得,可以从石油做起,具有反应温度低、设备简单、副反应少等优点。缺点是污染严重,三氯化铝废酸水不易处理,而且生产成本高。我国合成蒽醌均采用苯酐法。原料消耗定额:苯酐768kg/t、纯苯700kg/t、硫酸(98%)1364kg/t、三氯化铝1554kg/t、发烟硫酸1000kg/t。
3.萘醌法以萘醌和丁二烯为原料,以氯化亚铜为催化剂,进行缩合反应、脱氢后得蒽醌。由于石油化工的飞速发展,提供了此法所用的大量原料丁二烯和萘醌。该法具有消耗低、三废少等优点,在日本和美国萘醌法已达到相当规模,有发展前途。日本川崎公司使用此法生产。我国科研部门进行过大量研究,虽然小式、中式均已成功,但未工业化生产。该法的缺点是萘醌和丁二烯本身价格较高,目前,由于反应动力学研究不够,催化剂性能不佳,经常出现床层飞温烧床,操作弹性小。
4.苯乙烯法 由苯乙烯先进行二聚反应,然后氧化成邻苯酰基苯甲酸,再环合成蒽醌。该方法的优点是原料易得,没有苯酐法的铝盐废水引起的公害问题,产品成本较低。但反应条件较苛刻,技术复杂,设备要求高,是德国BASF研究的新成果,但目前还未放大到工业生产规模。此外,日本三井化学公司获得了以甲苯为原料制备蒽醌的专利。由于工艺简单、原料便宜,引起了人们的关注。
5.羧基合成法 将计量的苯加入反应釜,在4.88MPa下通CO,于200℃反4H ,一直通到CO压力不再下降,反应结束。经处理得产品。各法反应式如下:
6.烟草:OR,41。
海关编码 | 2914610000 |
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中文概述 | 2914610000 蒽醌。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
Summary | 2914610000 anthracene-9,10-dione。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
Antimicrobial mechanism of resveratrol-trans-dihydrodimer produced from peroxidase-catalyzed oxidation of resveratrol.
Biotechnol. Bioeng. 112 , 2417-28, (2015) Plant polyphenols are known to have varying antimicrobial potencies, including direct antibacterial activity, synergism with antibiotics and suppression of bacterial virulence. We performed the in vit... |
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Gas chromatography with parallel hard and soft ionization mass spectrometry.
Rapid Commun. Mass Spectrom. 29(1) , 91-9, (2014) Mass spectrometric identification of compounds in chromatography can be obtained from molecular masses from soft ionization mass spectrometry techniques such as field ionization (FI) and fragmentation... |
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Comparative study of alkaline hydrogen peroxide and organosolv pretreatments of sugarcane bagasse to improve the overall sugar yield.
Bioresour. Technol. 187 , 161-6, (2015) Green liquor (GL) combined with H2O2 (GL-H2O2) and green liquor (GL) combined with ethanol (GL-ethanol) were chosen for treating sugarcane bagasse. Results showed that the glucose yield (calculated fr... |
anthraquinone |
EINECS 201-549-0 |
9,10-anthracenedione |
anthracene-9,10-dione |
MFCD00001188 |