STX-0119

• 常用名: STX-0119
• 英文名: STX-0119
• CAS号: 851095-32-4
• 分子量: 382.37200
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₁₄N₄O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

STX-0119用途

STX-0119是一种选择性口服活性STAT3二聚抑制剂。STX-0119以74μM的IC50抑制STAT3转录[1]。

STX-0119名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: 4-Quinolinecarboxamide, N-[5-(2-furanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl

STX-0119生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: STX-0119是一种选择性口服活性STAT3二聚抑制剂。STX-0119以74μM的IC50抑制STAT3转录[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
• 靶点实验:

  STAT3:74 μM (IC50, STAT3 transcription)

• 体外研究: STX-0119(10-50μM；24小时)通过与STAT3蛋白的直接相互作用而不是通过上游调节物(如HEK293和MDA-MB-468细胞中的JAK)的调节来抑制STAT3二聚化[1]。STX-0119(10-50μM；24小时)降低STAT3靶蛋白的表达[1]。Western Blot分析[1]细胞系：MDA-MB-468细胞浓度：10、20和50μM培养时间：24小时结果：以浓度依赖性方式降低STAT3靶蛋白(即c-myc、cyclin D1和survivin)的表达。未抑制STAT3调节的癌蛋白的表达。
• 体内研究: STX-0119(160 mg/kg；口服灌胃；每天4天)抑制小鼠SCC-3肿瘤生长[1]。STX-0119(160 mg/kg；经口灌胃)的血浆浓度保持在>100μg/mL(>260μM),即使在给药后8小时也是如此[1]。动物模型：雄性BALB/cA-ν/ν裸鼠,SCC-3淋巴瘤异种移植模型[1]剂量：160 mg/kg给药：口服灌胃,每天4天结果：第4天显著抑制SCC-3细胞的生长。

STX-0119物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₂H₁₄N₄O₃
• 分子量: 382.37200
• 精确质量: 382.10700
• PSA: 94.05000
• LogP: 4.87010
• InChIKey: MNPXTRXFUMGQLK-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(Nc1nnc(-c2ccco2)o1)c1cc(-c2ccccc2)nc2ccccc12
• 储存条件: 2-8°C

STX-0119靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ... 来源：NCGC External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Antiproliferative activity against human A549 cells 来源：ChEMBL 靶标：A549 External Id：CHEMBL4826392

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL4826390

实验名称：Antiproliferative activity against human MGC-803 cells 来源：ChEMBL 靶标：MGC-803 External Id：CHEMBL4826391

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STX-0119英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Stx 0119

STX-0119常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 851095-32-4的中文名称是什么？

A: 851095-32-4的中文名称为851095-32-4。

Q: 851095-32-4的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 851095-32-4LogP（油水分配系数）为4.87010。

Q: 851095-32-4的英文名称是什么？

A: 851095-32-4英文名称为4-Quinolinecarboxamide, N-[5-(2-furanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl。

Q: 851095-32-4的InChIKey是什么？

A: 851095-32-4InChIKey为MNPXTRXFUMGQLK-UHFFFAOYSA-N。

Q: 851095-32-4的极性表面积PSA是多少？

A: 851095-32-4极性表面积PSA为94.05000。

Q: 851095-32-4的储存条件是什么？

A: 851095-32-4储存条件：2-8°C。

Q: 851095-32-4有什么用途？

A: 851095-32-4主要用途：STX-0119是一种选择性口服活性STAT3二聚抑制剂。STX-0119以74μM的IC50抑制STAT3转录[1]。

Q: 851095-32-4有哪些英文别名？

A: 851095-32-4英文别名有：Stx 0119。

Q: 851095-32-4的CAS号是多少？

A: 851095-32-4CAS号为851095-32-4。

Q: 851095-32-4的SMILES表达式是什么？

A: 851095-32-4SMILES表达式为O=C(Nc1nnc(-c2ccco2)o1)c1cc(-c2ccccc2)nc2ccccc12。

STX-0119生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司