Umirolimus结构式
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常用名 | Umirolimus | 英文名 | Umirolimus |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 851536-75-9 | 分子量 | 986.278 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 991.0±75.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C55H87NO14 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 553.1±37.1 °C |
Umirolimus用途Umirolimus 是一种大环三烯内酯 Rapamycin 的衍生物,是一种强大的免疫抑制剂和抗炎剂。Umirolimus 具有高度的亲脂性,可用做药物洗脱支架。 |
| 中文名 | 乌米里莫斯 |
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| 英文名 | Rapamycin, 42-O-(2-ethoxyethyl) |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Umirolimus 是一种大环三烯内酯 Rapamycin 的衍生物,是一种强大的免疫抑制剂和抗炎剂。Umirolimus 具有高度的亲脂性,可用做药物洗脱支架。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Umirolimus是一种大环三烯内酯,具有专为局部给药设计的药理学特性。Umirolimus可用于药物洗脱支架(DES)的应用。由于其增强的亲脂性,它强烈地被吸引到血管壁和小而弯曲的血管内的结合位点,并有助于细胞吸收和支架周围血管壁的持续分布[1]。Umirolimus通过抑制IL-2/mTOR介导的P70-kds6蛋白激酶的活化来阻止G1期细胞周期的进展。乌米洛利姆抑制T细胞生长,以及平滑肌细胞生长[1]。 |
| 体内研究 | 乌米洛利姆在全血中的消除半衰期约为25小时[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 991.0±75.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C55H87NO14 |
| 分子量 | 986.278 |
| 闪点 | 553.1±37.1 °C |
| 精确质量 | 985.612671 |
| PSA | 193.66000 |
| LogP | 4.24 |
| InChIKey | YYSFXUWWPNHNAZ-ZJHOZXFLSA-N |
| SMILES | CCOCCOC1CCC(CC(C)C2CC(=O)C(C)C=C(C)C(O)C(OC)C(=O)C(C)CC(C)C=CC=CC=C(C)C(OC)CC3CCC(C)C(O)(O3)C(=O)C(=O)N3CCCCC3C(=O)O2)CC1OC |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.540 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| Umirolimus |
| Biolimus A9 |
| (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,35R)-12-{(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-Ethoxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]-2-propanyl}-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dio ;xa-4-azatricyclo[30.3.1.0]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone |
| Biolimus |
| MFCD22124433 |