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2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺

更新时间:2025-08-26 18:24:13

2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺结构式
2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺结构式
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常用名 2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺 英文名 2-Hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxamide
CAS号 86-19-1 分子量 382.41100
密度 1.408g/cm3 沸点 598.6ºC at 760 mmHg
分子式 C24H18N2O3 熔点 324~326℃
MSDS N/A 闪点 315.8ºC

 用途


主要用作棉织物染色和印花的打底剂。印染黑色更具特色,色光乌黑,不脆布,而且牢度较好。

色酚 AS-SG 主要用于棉染深色的打底剂,也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶的染色,一般不用于印花。对棉亲和力高,偶合能力较弱。与红色基 B 配合染黑色,可代替还原黑 BB。

主要用作棉纤维染色和印花的打底剂。

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 名称

中文名 色酚AS-SG
英文名 2-Hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxamide
中文别名 2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺 | C.I.冰染偶合组分13 | 2-羟基-11H-苯并(Α)咔唑-3-碳酰基对茴香胺
英文别名 更多

 物理化学性质

密度 1.408g/cm3
沸点 598.6ºC at 760 mmHg
熔点 324~326℃
分子式 C24H18N2O3
分子量 382.41100
闪点 315.8ºC
精确质量 382.13200
PSA 74.35000
LogP 5.51380
InChIKey HRNSEOMPRWUKQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES COc1ccc(NC(=O)c2cc3ccc4c5ccccc5[nH]c4c3cc2O)cc1
折射率 1.812
分子结构

1、 摩尔折射率:117.34

2、 摩尔体积(cm3/mol):271.4

3、 等张比容(90.2K):789.6

4、 表面张力(dyne/cm):71.6

5、 极化率(10-24cm3):46.52

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.6

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:43

6.拓扑分子极性表面积74.4

7.重原子数量:29

8.表面电荷:0

9.复杂度:591

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 安全信息

危害码 (欧洲) T,N
风险声明 (欧洲) R23/24/25:Toxic by inhalation, in contact with skin and if swallowed . R50/53:Very Toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment .
安全声明 (欧洲) S26-S37/39-S24/25
危险品运输编码 UN 3146 6.1/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 WH6705000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 2924299090

 制备

以2,3-酸、苯肼和对甲氧基苯胺为原料,首先将2,3-酸用发烟硫酸磺化,氢氧化钠碱熔,然后在氯苯介质中与苯肼缩合闭环制得2-羟基-1',2'-苯并咔唑-3-甲酸,再与对甲氧基苯胺缩合,经中和,蒸馏,过滤,干燥得成品。

 海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ...
来源:ChEMBL
靶标:Klebsiella pneumoniae
External Id:CHEMBL4296186
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Identifying Sarm1 TIR NADase inhibitors through high throughput HPLC assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 TIR NADase inhibitors
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 英文别名

Naphthanilid SR
Naphtoelan SG
Naphtanilide SG
EINECS 201-654-1
MFCD00056819
2-hydroxy-N-(4-methoxy-phenyl)-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxamide
Amanil Naphthol AS-SG
2-Hydroxy-11H-benzo[a]carbazol-3-carbonsaeure-p-anisidid
Cibanaphthol NS
2-hydroxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxylic acid p-anisidide
2-hydroxy-4'-methoxy-11H-benzo[a]carbazole-3-carboxanilide
Naphtol AS-SG Supra
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