糜蛋白酶-IN-1

• 常用名: 糜蛋白酶-IN-1
• 英文名: Chymase-IN-1
• CAS号: 862090-74-2
• 分子量: 431.83
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₁₅ClNO₄PS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

糜蛋白酶-IN-1用途

Chymase-IN-1 是一个有效的，有选择性的，口服有活性的人肥大细胞糜蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 29 nM。

糜蛋白酶-IN-1名称

• 中文名: 糜蛋白酶-IN-1
• 英文名: Chymase-IN-1

糜蛋白酶-IN-1生物活性

• 描述: Chymase-IN-1 是一个有效的,有选择性的,口服有活性的人肥大细胞糜蛋白酶抑制剂,其 IC50 值为 29 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 29 nM (chymase)[1]

• 体外研究: Chymase-IN-1(化合物5f)是一种有效的,选择性的,口服活性的非人类肥大细胞胃促胰酶抑制剂,IC50为29 nM。结果表明,Chymase-IN-1的糜酶Ki值为36 nM,Cat G Ki值为9500 nM [1]。
• 体内研究: Chymase-IN-1在大鼠中表现出低的口服生物利用度(F = 3％;口服t1/2 = 1.8小时)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Greco MN, et al. Discovery of potent, selective, orally active, nonpeptide inhibitors of human mast cell chymase. J Med Chem. 2007 Apr 19;50(8):1727-30.

糜蛋白酶-IN-1物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₁₅ClNO₄PS
• 分子量: 431.83
• InChIKey: HUJXISJLAPAFBO-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(Nc1ccc2ccccc2c1)C(c1csc2ccc(Cl)cc12)P(=O)(O)O
• 储存条件: 2-8℃

糜蛋白酶-IN-1靶点实验

查看更多实验

实验名称：Oral bioavailability in rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL915855

实验名称：Half life in orally dosed rat 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL915856

实验名称：Inhibition of human chymotrypsin at 100 uM 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL915857

实验名称：Inhibition of human skin chymase 来源：ChEMBL 靶标：Chymase External Id：CHEMBL915852

实验名称：Inhibition of human leukocyte elastase at 100 uM 来源：ChEMBL 靶标：Neutrophil elastase External Id：CHEMBL915863

实验名称：Selectivity for chymase over Cat G 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL915850

实验名称：Inhibition of human beta-tryptase at 100 uM 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL915859

实验名称：Inhibition of human alpha-thrombin at 100 uM 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL915860

实验名称：Inhibition of human factor Xa at 100 uM 来源：ChEMBL 靶标：Coagulation factor X External Id：CHEMBL915861

实验名称：Inhibition of human factor VIIa at 100 uM 来源：ChEMBL 靶标：Coagulation factor VII External Id：CHEMBL915862

共10条，当前第1页，共1页

1