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CDK5 inhibitor 20-223

更新时间:2025-08-25 09:12:34

CDK5 inhibitor 20-223结构式
CDK5 inhibitor 20-223结构式
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常用名 CDK5 inhibitor 20-223 英文名 CDK5 inhibitor 20-223
CAS号 865317-30-2 分子量 305.381
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H19N3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CDK5 inhibitor 20-223用途


CDK5抑制剂20-223(CP 668863)有效,选择性,ATP竞争性CDK2/5抑制剂,CDK2/细胞周期蛋白和CDK5/p35的IC50分别为6.0和8.8 nM,对CDK1/4/6/7几乎没有活性。/9;降低CRC细胞系中的pRB(S807/811)和pFAK(S732)水平,有效阻断多种CRC细胞系中CDK2和CDK5的激酶活性;减少CRC细胞的迁移,减少一组人CRC细胞系中的细胞生长,平均IC50为362nM;有效减缓小鼠模型中的肿瘤进展。

 CDK5 inhibitor 20-223名称

英文名 CDK5 inhibitor 20-223

 CDK5 inhibitor 20-223生物活性

描述 CDK5抑制剂20-223(CP 668863)有效,选择性,ATP竞争性CDK2/5抑制剂,CDK2/细胞周期蛋白和CDK5/p35的IC50分别为6.0和8.8 nM,对CDK1/4/6/7几乎没有活性。/9;降低CRC细胞系中的pRB(S807/811)和pFAK(S732)水平,有效阻断多种CRC细胞系中CDK2和CDK5的激酶活性;减少CRC细胞的迁移,减少一组人CRC细胞系中的细胞生长,平均IC50为362nM;有效减缓小鼠模型中的肿瘤进展。
参考文献 References 1. Robb CM, et al. Oncotarget. 2017 Dec 28;9(4):5216-5232. View Related Products by Target Cyclin-dependent Kinase (CDK)

 CDK5 inhibitor 20-223物理化学性质

分子式 C19H19N3O
分子量 305.381
InChIKey AGVIDDQHAQSPIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(Cc1ccc2ccccc2c1)Nc1cc(C2CCC2)[nH]n1
外观性状 固体
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 CDK5 inhibitor 20-223靶点实验

查看更多实验

实验名称:Induction of apoptosis in human MIAPaCa2 cells assessed as increase in caspases 3/7 a...
来源:ChEMBL
靶标:MIA PaCa-2
External Id:CHEMBL4326791
实验名称:Inhibition of CDK5/p35 (unknown origin) at 100 nM in presence of ATP relative to cont...
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 5
External Id:CHEMBL4326790
实验名称:Inhibition of CDK2/CyclinE (unknown origin) at 100 nM in presence of ATP relative to ...
来源:ChEMBL
靶标:G1/S-specific cyclin-E1
External Id:CHEMBL4326789
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