TG 100572

• 常用名: TG 100572
• 英文名: TG 100572
• CAS号: 867334-05-2
• 分子量: 475.97000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₆ClN₅O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

TG 100572用途

TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。

TG 100572名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: TG 100572
• 英文名: 4-chloro-3-[5-methyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-benzotriazin-7-yl]phenol

TG 100572生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  VEGFR1:2 nM (IC50)

  VEGFR2:7 nM (IC50)

  FGFR1:2 nM (IC50)

  FGFR2:16 nM (IC50)

  PDGFRβ:13 nM (IC50)

• 体外研究: TG 100572显示针对Src家族的亚纳摩尔活性以及RTK,例如VEGFR1和R2,FGFR1和R2,以及PDGFRβ。 TG 100572抑制血管内皮细胞增殖(ED50 = 610±71 nM)并阻断VEGF诱导的细胞外信号调节激酶的磷酸化。 TG 100572在快速增殖但不是静止的内皮细胞培养物中诱导细胞凋亡[1]。 TG 100572显示抑制hRMVEC细胞增殖,IC50为610±72nM。这表明TG 100572具有抑制眼内皮细胞VEGF功能的治疗潜力,这是AMD和PDR等疾病中病理性血管生成的一个促成因素[2]。
• 体内研究: 在激光诱导的脉络膜新生血管(CNV)的小鼠模型中全身递送TG 100572引起CNV的显着抑制,但伴随体重减轻提示全身毒性[1]。在脉络膜和巩膜中在30分钟(T max)= 0.5小时内达到23.4μM(C max)的TG 100572的浓度。然而,视网膜中TG 100572的水平相对较低。 TG 100572在眼组织中的半衰期很短;因此,化合物局部施用最小tid以维持眼睛中的适当药物水平。使用TG 100572的配方中可达到的最大浓度为0.7％w/v [2]。
• 细胞实验: 对于增殖测定，将在96孔簇板中铺板的人视网膜微血管EC在TG 100572（2nM-5μM）或DMSO存在下培养48小时;培养基含有10％FBS，50μg/ mL肝素和50ng / mL rhVEGF。然后使用基于XTT的测定法评估细胞数量[1]。
• 动物实验: 小鼠：C57BL / 6小鼠（15-20g）腹膜内给药，每天两次，每次5mg，每次5mg / kg TG 100572，然后在第5天单剂量，5小时后取血浆样品，对动物实施安乐死，并且眼睛外翻。或者，给小鼠局部给予TG 100572或相关前药（例如，TG 100801），通过向双眼递送单次10μL滴剂总共两天，并且在0.5,1,3之前收获血浆和眼睛。第2天给药后5或7小时[1]。
• 参考文献:

  [1]. Doukas J, et al. Topical administration of a multi-targeted kinase inhibitor suppresses choroidal neovascularization and retinal edema. J Cell Physiol. 2008 Jul;216(1):29-37.

  [2]. Palanki MS, et al. Development of prodrug 4-chloro-3-(5-methyl-3-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}-1,2,4-benzotriazin-7-yl)phenyl benzoate (TG100801): a topically administered therapeutic candidate in clinical trials for the treatment of age-related macular degeneration. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1546-59.

TG 100572物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₆H₂₆ClN₅O₂
• 分子量: 475.97000
• 精确质量: 475.17800
• PSA: 83.40000
• LogP: 5.58830
• InChIKey: AQSSMEORRLJZLU-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cc(-c2cc(O)ccc2Cl)cc2nnc(Nc3ccc(OCCN4CCCC4)cc3)nc12
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

TG 100572靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Aurora kinase A External Id：CHEMBL3991630

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase ATR External Id：CHEMBL3991629

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Breakpoint cluster region protein External Id：CHEMBL3991632

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Aurora kinase B External Id：CHEMBL3991631

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：ALK tyrosine kinase receptor External Id：CHEMBL3991626

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：RAC-gamma serine/threonine-protein kinase External Id：CHEMBL3991625

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase A-Raf External Id：CHEMBL3991628

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Adenine phosphoribosyltransferase External Id：CHEMBL3991627

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase BTK External Id：CHEMBL3991638

实验名称：Kinobeads (epsilon), multiple immobilized ATP-competitive broad spectrum kinase inhib... 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase B-raf External Id：CHEMBL3991637

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TG 100572英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• cs-0783
• TG 100572

TG 100572常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: TG 100572的分子式是什么？

A: TG 100572分子式为C26H26ClN5O2。

Q: TG 100572的CAS号是多少？

A: TG 100572CAS号为867334-05-2。

Q: TG 100572有哪些英文别名？

A: TG 100572英文别名有：cs-0783、TG 100572。

Q: TG 100572的LogP（油水分配系数）是多少？

A: TG 100572LogP（油水分配系数）为5.58830。

Q: TG 100572的SMILES表达式是什么？

A: TG 100572SMILES表达式为Cc1cc(-c2cc(O)ccc2Cl)cc2nnc(Nc3ccc(OCCN4CCCC4)cc3)nc12。

Q: TG 100572的英文名称是什么？

A: TG 100572英文名称为4-chloro-3-[5-methyl-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,2,4-benzotriazin-7-yl]phenol。

Q: TG 100572的储存条件是什么？

A: TG 100572储存条件：-20°C，密闭，干燥。

Q: TG 100572的上游原料有哪些？

A: TG 100572相关上游原料（CAS）：867331-63-3;867331-09-7;1081-73-8。

Q: TG 100572有什么用途？

A: TG 100572主要用途：TG 100572是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。

Q: TG 100572的极性表面积PSA是多少？

A: TG 100572极性表面积PSA为83.40000。

TG 100572生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司