桑呋喃G结构式
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常用名 | 桑呋喃G | 英文名 | Mulberrofuran G |
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| CAS号 | 87085-00-5 | 分子量 | 562.57 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 695.1±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C34H26O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 374.2±31.5 °C |
桑呋喃G用途Mulberofuran G通过抑制NOX4介导的ROS生成和内质网应激保护缺血性损伤诱导的细胞死亡[1]。Mulberofuran G显示出中度抑制乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制的活性,并且具有 |
| 中文名 | 桑呋喃 G |
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| 英文名 | Mulberrofuran G |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Mulberofuran G通过抑制NOX4介导的ROS生成和内质网应激保护缺血性损伤诱导的细胞死亡[1]。Mulberofuran G显示出中度抑制乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制的活性,并且具有 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 695.1±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C34H26O8 |
| 分子量 | 562.57 |
| 闪点 | 374.2±31.5 °C |
| 精确质量 | 562.162781 |
| PSA | 132.75000 |
| LogP | 6.75 |
| InChIKey | MJJWBJFYYRAYKU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=CC2c3c(O)cc(-c4cc5ccc(O)cc5o4)cc3OC3(c4ccc(O)cc4O)Oc4cc(O)ccc4C(C1)C23 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.745 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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~%
桑呋喃G 87085-00-5 |
| 文献:Fukai, Toshio; Hano, Yoshio; Hirakura, Kazuhiro; Nomura, Taro; Uzawa, Jun; Fukushima, Kazutaka Heterocycles, 1984 , vol. 22, # 3 p. 473 - 477 |
| 桑呋喃G上游产品 1 | |
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| 桑呋喃G下游产品 0 | |
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实验名称:Inhibition of tau aggregation (unknown origin) at 20 uM for 72 hrs by thioflavin S ba...
来源:ChEMBL
靶标:Microtubule-associated protein tau
External Id:CHEMBL5128452
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实验名称:Inhibition of hypoxia-induced VEGF protein secretion in human Hep3B cells after 16 hr...
来源:ChEMBL
靶标:Hep 3B2
External Id:CHEMBL1055398
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实验名称:Inhibition of hypoxia-induced HIF1 activation in human Hep3B cells by pGL3-HRE-lucife...
来源:ChEMBL
靶标:Endothelial PAS domain-containing protein 1
External Id:CHEMBL1056199
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实验名称:Inhibition of hypoxia-induced HIF1alpha protein accumulation in human Hep3B cells tre...
来源:ChEMBL
靶标:Hypoxia-inducible factor 1-alpha
External Id:CHEMBL1055397
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| (3aR,8aS,13bR,13cS)-8a-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-(6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)-2-methyl-1,8a,13b,13c-tetrahydro-3aH-benzo[3,4]isochromeno[1,8-bc]chromene-4,11-diol |
| albanol A |
| Mulberrofuran G |