AM841结构式
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常用名 | AM841 | 英文名 | AM841 |
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| CAS号 | 871978-21-1 | 分子量 | 445.66 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H39NO3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AM841用途AM841是一种高亲和力的亲电配体。AM841与螺旋6中的半胱氨酸共价相互作用,并激活CB1大麻素受体。AM841减少毛喉素(HY-15371)刺激的cAMP积累。AM841还减缓胃肠道运动[1][2]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | AM841 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | AM841是一种高亲和力的亲电配体。AM841与螺旋6中的半胱氨酸共价相互作用,并激活CB1大麻素受体。AM841减少毛喉素(HY-15371)刺激的cAMP积累。AM841还减缓胃肠道运动[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C26H39NO3S |
|---|---|
| 分子量 | 445.66 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Agonist activity at 3xHA tagged human CB1 receptor expressed in CHO-K1 cells assessed...
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 1
External Id:CHEMBL5039172
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实验名称:Displacement of [3H]CP55940 from CB2 (unknown origin) assessed as reduction in maximu...
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 2
External Id:CHEMBL5039171
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实验名称:Displacement of [3H]CP55940 from rat brain membrane CB1 assessed as reduction in maxi...
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 1
External Id:CHEMBL5039170
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实验名称:Human CB1 receptor (Cannabinoid receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:CB1 receptor (Cannabinoid receptors) [Homo sapiens]
External Id:56_Human
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实验名称:Agonist activity at 3xHA tagged human CB2 receptor expressed in CHO-K1 cells assessed...
来源:ChEMBL
靶标:Cannabinoid receptor 2
External Id:CHEMBL5039173
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 871978-21-1的英文名称是什么? |
| A: 871978-21-1英文名称为AM841。 |
| Q: 871978-21-1的分子式是什么? |
| A: 871978-21-1分子式为C26H39NO3S。 |
| Q: 871978-21-1的CAS号是多少? |
| A: 871978-21-1CAS号为871978-21-1。 |
| Q: 871978-21-1有什么用途? |
| A: 871978-21-1主要用途:AM841是一种高亲和力的亲电配体。AM841与螺旋6中的半胱氨酸共价相互作用,并激活CB1大麻素受体。AM841减少毛喉素(HY-15371)刺激的cAMP积累。AM841还减缓胃肠道运动[1][2]。 |
| Q: 871978-21-1的分子量是多少? |
| A: 871978-21-1分子量为445.66。 |
| Q: 871978-21-1的中文名称是什么? |
| A: 871978-21-1的中文名称为871978-21-1。 |