Rilotumumab

• 常用名: Rilotumumab
• 英文名: Rilotumumab
• CAS号: 872514-65-3
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Rilotumumab用途

利鲁单抗(AMG 102)是一种抗HGF(抗肝细胞生长因子)单克隆抗体,抑制HGF/MET驱动的信号传导。利妥单抗具有抗肿瘤活性,可用于去势耐受性前列腺癌(CRPC)和实体瘤研究[1][2]。

Rilotumumab名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Rilotumumab

Rilotumumab生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 利鲁单抗(AMG 102)是一种抗HGF(抗肝细胞生长因子)单克隆抗体,抑制HGF/MET驱动的信号传导。利妥单抗具有抗肿瘤活性,可用于去势耐受性前列腺癌(CRPC)和实体瘤研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
• 体外研究: 利鲁单抗(10μg/mL；隔夜)在Y1234和Y1235显示MET磷酸化降低,MET总量增加[2]。Western Blot分析[2]细胞株：U87MG。vIII细胞浓度：10μg/mL培养时间：隔夜结果：在U87MG中,酪氨酸残基1234(Y1234)和Y1235的MET磷酸化降低50%。vIII细胞比未经处理的细胞。与未经处理的细胞相比,总MET增加。
• 体内研究: 利乐妥单抗(腹腔注射；1.5 mg/kg；两天一次；11天)治疗抑制体内胶质瘤细胞生长[2]。动物模型：6-8周龄BALB/c nu/nu雌性小鼠皮下注射U87MG。vIII细胞[2]剂量：1.5 mg/kg给药：腹腔注射；1.5毫克/千克；两天一次；11天结果：U87MG减少。vIII异种移植物生长(P=0.0002)与溶媒处理的异种移生物相比(P=0.001)。
• 参考文献:

  [1]. Ryan CJ, et al. Targeted MET inhibition in castration-resistant prostate cancer: a randomized phase II study and biomarker analysis with rilotumumab plus mitoxantrone and prednisone. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):215-24.

  [2]. Greenall SA, et al. EGFRvIII-mediated transactivation of receptor tyrosine kinases in glioma: mechanism and therapeutic implications. Oncogene. 2015 Oct 8;34(41):5277-87.

Rilotumumab物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

暂时没有任何物化性质资料

Rilotumumab常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 872514-65-3的中文名称是什么？

A: 872514-65-3的中文名称为872514-65-3。

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Q: 872514-65-3的英文名称是什么？

A: 872514-65-3英文名称为Rilotumumab。

Rilotumumab生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

武汉壹加壹生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司