| 体外研究 |
Phoyunanin E(0~10μM；48小时；H460细胞)通过整合素下调减少细胞迁移[1]。Phoyunanin E(0~100μM；24和48小时；H460细胞)表明,在48小时浓度为10μM时,处理细胞的增殖率以剂量依赖性方式显著降低[1]。Phoyunanin E(0~100μM；24小时；H460细胞)在50~100μM浓度下诱导细胞毒性效应,并在20~100μM浓度下诱导凋亡和坏死细胞显著增加[1]。Phoyunanin E(0~10μM；48小时；H460、H292和A549细胞)以剂量依赖性方式显著减少24小时内侵入基质和transwell过滤器的细胞数量[1]。Phoyunanin E抑制肺癌H460细胞的非锚定生长和迁移。与未经治疗的对照组相比,在浓度为5和10μM、24小时和48小时时,Phoyunanin E显著抑制细胞穿过伤口空间的迁移。Phoyunanin E(0~10μM；48小时)以剂量依赖性方式显示细胞突起边缘的丝状体数量显著减少。Phoyunanin E可减少其他人类肺癌细胞的癌细胞迁移。Phoyunanin E减少癌细胞侵袭。Phoyunanin E抑制上皮间质转化(EMT)。Phoyunanin E下调整合素αv和β3以及细胞迁移中的调节蛋白[1]。Western Blot分析[1]细胞系：H460细胞浓度：1~10μM培养时间：48小时结果：通过整合素下调减少细胞迁移。细胞增殖试验[1]细胞系：H460细胞浓度：0~100μM孵育时间：24和48小时结果：10μM浓度处理后48小时细胞增殖率明显下降,且呈剂量依赖性。凋亡分析[1]细胞系：H460细胞浓度：0~100μM孵育时间：24小时结果：20~100μM诱导凋亡和坏死细胞显著增加。细胞毒性分析[1]细胞系：H460细胞浓度：0~100μM孵育时间：24小时结果：在50~100μM浓度下诱导细胞毒性作用。免疫荧光[1]细胞系：H460,H292和A549细胞浓度：0~10μM孵育时间：48小时结果：24小时内侵入基质和transwell过滤器的细胞数量显著减少,且呈剂量依赖性。
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