A 438079

• 常用名: A 438079
• 英文名: A 438079
• CAS号: 899507-36-9
• 分子量: 306.15
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₉Cl₂N₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

A 438079用途

A 438079是P2X7受体拮抗剂,能抑制人重组P2X7细胞系的钙流,pIC50为6.9。

A 438079名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: A 438079
• 英文名: A 438079 hydrochloride,3-[[5-(2,3-Dichlorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl]methyl]pyridinehydrochloride

A 438079生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: A 438079是P2X7受体拮抗剂,能抑制人重组P2X7细胞系的钙流,pIC50为6.9。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> P2X受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  pIC50: 6.9 (P2X7 receptor)

• 体外研究: 在稳定表达大鼠P2X7受体的1321N1细胞中,A 438079阻断BzATP-(10μM)引起细胞内钙浓度的变化,IC50为321nM。对于P2X7受体,438079也具有选择性,浓度高达100μM[1]。
• 体内研究: 438079(80μmol/ kg,iv)减少神经病大鼠中不同类型的脊髓神经元的有害和无害的诱发活动。在SNL和CCI模型中,438079(100和300μmol/ kg,ip)显着提高了戒断阈值[1]。在触发癫痫发作后60分钟腹膜内注射A 438079(5和15mg/kg)可减少海马内的癫痫发作严重程度和神经元死亡。与同等剂量的苯巴比妥(25 mg/kg)相比,438079具有更好的神经保护作用[2]。 438079部分但显着地阻止了6-OHDA诱导的纹状体DA储存的消耗[3]。使用A 438079预处理可降低HC模型中的伤害性行为评分[4]。
• 激酶实验: 使人星形细胞瘤细胞1321N1生长以稳定表达大鼠P2X7，人P2X4，P2X2a，P2X2 / 3，P2X1，P2Y1和P2Y2重组受体。使用Ca2 +螯合染料Fluo-4与所有细胞系评估激动剂，BzATP，2,3-O-（4-苯甲酰基苯甲酰基）-ATP或ATP诱导的细胞内Ca2 +浓度变化。荧光成像板读取器。在实验前一天将细胞铺在聚-D-赖氨酸包被的黑色96孔板上。加入激动剂后，每秒记录细胞内Ca2 +浓度的变化，持续3分钟。配体在11个半对数浓度下从10-10到10-4M进行测试.BzATP或ATP浓度对应于每种受体的EC70值，以能够比较多种P2受体亚型的拮抗剂效力。将438079加入细胞板中，并在加入激动剂之前收集荧光数据3分钟，随后收集数据另外2分钟。 pEC50或pIC50值来自单曲线。
• 动物实验: 为确认A 438079在全身给药后到达大脑，将P10大鼠幼鼠注射5mg / kg A 438079并在10分钟，30分钟或2小时后杀死（每组n = 4）。将血液样品以1000×g离心10分钟以分离血浆。由服务提供者使用液相色谱 - 质谱（LC-MS / MS）分析样品。简而言之，蛋白质从50μL等分试样的单个血浆或脑组织匀浆中沉淀，A 438079通过LC-MS / MS从五点标准曲线定量。
• 参考文献:

  [1]. McGaraughty S, et al. P2X7-related modulation of pathological nociception in rats. Neuroscience. 2007 Jun 8;146(4):1817-28.

  [2]. Mesuret G, et al. CNS Neurosci Ther. 2014 Jun;20(6):556-64.

  [3]. Marcellino D, et al. On the role of P2X(7) receptors in dopamine nerve cell degeneration in a rat model of Parkinson's disease: studies with the P2X(7) receptor antagonist A-438079. J Neural Transm (Vienna). 2010 Jun;117(6):681-7.

  [4]. Martins JP, et al. The role of P2X7 purinergic receptors in inflammatory and nociceptive changes accompanying cyclophosphamide-induced haemorrhagic cystitis in mice. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(1):183-96.

A 438079物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₃H₉Cl₂N₅
• 分子量: 306.15
• PSA: 56.49000
• LogP: 3.89220
• 储存条件: 2-8℃

A 438079靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cell viability screening matched tumor and healthy colorectal patient-derived organoi... 来源：ChEMBL 靶标：Colon organoid External Id：CHEMBL5724804

实验名称：Primary qHTS for Identification of Small Molecule Activators of Huntingtin-Antisense ... 来源：NCGC External Id：huntington-HTTAS8-p1-FF-overN

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M26-R383 来源：ChEMBL 靶标：Glycogen synthase kinase-3 beta External Id：CHEMBL5065604

共174条，当前第1页，共18页

1

2

3

4

5

A 438079英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• A 438079

A 438079常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: A 438079的分子式是什么？

A: A 438079分子式为C13H9Cl2N5。

Q: A 438079的极性表面积PSA是多少？

A: A 438079极性表面积PSA为56.49000。

Q: 899507-36-9的中文名称是什么？

A: 899507-36-9的中文名称为A 438079。

Q: A 438079有哪些英文别名？

A: A 438079英文别名有：A 438079。

Q: A 438079的储存条件是什么？

A: A 438079储存条件：2-8℃。

Q: A 438079的英文名称是什么？

A: A 438079英文名称为A 438079 hydrochloride,3-[[5-(2,3-Dichlorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl]methyl]pyridinehydrochloride。

Q: A 438079的LogP（油水分配系数）是多少？

A: A 438079LogP（油水分配系数）为3.89220。

Q: A 438079的分子量是多少？

A: A 438079分子量为306.15。

Q: A 438079有什么用途？

A: A 438079主要用途：A 438079是P2X7受体拮抗剂,能抑制人重组P2X7细胞系的钙流,pIC50为6.9。

Q: A 438079的CAS号是多少？

A: A 438079CAS号为899507-36-9。

A 438079生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司