SNX 2112

• 常用名: SNX 2112
• 英文名: SNX-2112(PF-04928473)
• CAS号: 908112-43-6
• 分子量: 464.481
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 619.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₃H₂₇F₃N₄O₃
• 熔点: 265-266℃
• 闪点: 328.6±31.5 °C

SNX 2112用途

SNX-2112 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 16 nM,对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性, IC50 值分别为 10 nM,4.275 μM 和 0.862 μM。

SNX 2112名称

• 中文名: 2-[(反式-4-羟基环己基)氨基]-4-[4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯甲酰胺
• 英文名: pf-04928473

SNX 2112生物活性

• 描述: SNX-2112 是一种可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 16 nM,对 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值均为 30 nM；同时可诱导 Her-2 的降解, 抑制 Grp94 和 Trap-1 的活性, IC50 值分别为 10 nM,4.275 μM 和 0.862 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  HSP90α:30 nM (IC50)

  HSP90β:30 nM (IC50)

  GRP94:4275 nM (IC50)

  TRAP-1:862 nM (IC50)

• 体外研究: SNX-2112是一种口服有效的Hsp90抑制剂,Kd为16 nM,也可诱导Her-2降解,IC50为10 nM [1]。 SNX-2112与Hsp90结合,Hsp90α和β,Grp94和Trap-1的IC50分别为30 nM,30 nM,4.275μM和0.862μM[2]。 SNX-2112显示出针对各种癌细胞类型的有效抗增殖活性,IC50为3nM至53nM。 SNX-2112对AU565细胞中的Her2和p-ERK稳定性以及A375细胞中的p-S6表现出有效作用,IC50分别为11±5,41±12和1±0.6nM。 SNX-2112还在A375细胞中诱导Hsp70,IC50为2±0.9 nM [1]。此外,SNX-2112有效阻断Hsp90客户的信号传导,例如不同细胞中的Akt,ERK和NF-κB途径。 SNX-2112抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞生长,包括MM.1S,U266,INA-6,RPMI8226,OPM1,OPM2,MM.1R和Dox40 MM细胞系,IC50为52,55,19,186,分别在48小时时为89,67,93和53nM。 SNX-2112(2.5-10 nM)也抑制破骨细胞的形成,与ERK/c-fos和PU.1的下调相关[3]。
• 激酶实验: 简而言之，通过在嘌呤亲和介质上的亲和捕获来分离来自猪脾提取物的Hsp90。然后用测试化合物（SNX-2112）以0.8至500μM的给定浓度攻击负载Hsp90的培养基，并测定在每种浓度下释放的Hsp90的量。得到的IC50值针对ATP配体浓度进行校正，并以表观Kd值表示[1]。
• 细胞实验: 为了测量多发性骨髓瘤（MM）细胞和骨髓基质细胞（BMSC）的增殖，测量DNA合成的速率。在SNX-2112和/或IL-6或IGF-1或BMSC存在下，将MM细胞在96孔培养板中温育48小时。在培养的最后8小时期间用0.5μCi/孔的[3H] - 胸苷脉冲细胞，用自动细胞收集器收获到玻璃滤器上，并使用LKB Betaplate闪烁计数器计数。在用Cyquant DNA结合染料处理72小时后，在96孔板中测量试验化合物（SNX-2112）在实体瘤细胞系中对增殖的抑制。在用CellTiter-Glo进行化合物处理72小时后测量AML，LCL和K562细胞系增殖率[3]。
• 参考文献:

  [1]. Huang KH, et al. Discovery of novel 2-aminobenzamide inhibitors of heat shock protein 90 as potent, selective and orally active antitumor agents. J Med Chem. 2009 Jul 23;52(14):4288-305

  [2]. Chandarlapaty S, et al. SNX2112, a synthetic heat shock protein 90 inhibitor, has potent antitumor activity against HER kinase-dependent cancers. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):240-8.

  [3]. Okawa Y, et al. SNX-2112, a selective Hsp90 inhibitor, potently inhibits tumor cell growth, angiogenesis, and osteoclastogenesis in multiple myeloma and other hematologic tumors by abrogating signaling via Akt and ERK. Blood. 2009 Jan 22;113(4):846-55.

SNX 2112物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 619.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 265-266℃
• 分子式: C₂₃H₂₇F₃N₄O₃
• 分子量: 464.481
• 闪点: 328.6±31.5 °C
• 精确质量: 464.203522
• PSA: 110.24000
• LogP: 3.49
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.638
• 储存条件: -20℃

SNX 2112英文别名

• 4-(6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)-2-((4-hydroxycyclohexyl)amino)benzamide
• 4-[6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-5,7-dihydroindazol-1-yl]-2-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]benzamide
• Benzamide, 2-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]-4-[4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl]-
• SNX-2112
• 4-[6,6-Dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]-2-[(4-hydroxycyclohexyl)amino]benzamide