2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑结构式
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常用名 | 2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑 | 英文名 | 4-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)benzeneamine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 92-36-4 | 分子量 | 240.32300 | |
| 密度 | 1.264 g/cm3 | 沸点 | 434°C | |
| 分子式 | C14H12N2S | 熔点 | 191-196°C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 217.3ºC | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑用途脱氢硫代对甲苯胺(DHPT)是一种用于染料生产的化学中间体。脱氢硫代对甲苯胺在急性和亚慢性条件下表现出吸入毒性[1]。 |
| 中文名 | 2-(4-氨基苯基)-6-甲基苯并噻唑 |
|---|---|
| 英文名 | 2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole |
| 中文别名 | 2-对氨基苯基-6-甲基苯并噻唑 | 脱氢硫代对甲苯胺 | 4-(6-甲基-2-苯并噻唑)苯胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 脱氢硫代对甲苯胺(DHPT)是一种用于染料生产的化学中间体。脱氢硫代对甲苯胺在急性和亚慢性条件下表现出吸入毒性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 在平均0.64 mg DHPT/L的条件下,脱氢硫基对甲苯胺(4 h)可诱导小鼠流涎、抓挠和咀嚼运动、流泪、零星束发、快速呼吸和轻微体重减轻[1]。在平均2.41 mg DHPT/L的条件下,脱氢硫基对甲苯胺(4小时)诱导小鼠散发性鼻腔分泌物和嗜睡[1]。与对照组相比,去氢硫代对甲苯胺(5天每天6小时,然后休息两天,然后再暴露5天;0.6 mg DHPT/L)降低了红细胞计数、血红蛋白水平和淋巴细胞的相对数量,排出了大量浓度较低的尿液,在第十次暴露后,产生以肝细胞过度营养和胆管上皮细胞增殖为特征的肝脏变化,并导致胸腺坏死和淋巴细胞耗竭[1]。 |
| 密度 | 1.264 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 434°C |
| 熔点 | 191-196°C |
| 分子式 | C14H12N2S |
| 分子量 | 240.32300 |
| 闪点 | 217.3ºC |
| 精确质量 | 240.07200 |
| PSA | 67.15000 |
| LogP | 4.43510 |
| InChIKey | XRTJYEIMLZALBD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1ccc2nc(-c3ccc(N)cc3)sc2c1 |
| 外观性状 | 淡黄褐色的或淡橙色粉末,溶液有一种紫罗兰色-蓝色荧光 |
| 折射率 | 1.709 |
| 储存条件 | 室温,干燥 |
| 水溶解性 | <0.1 g/100 mL at 20 ºC |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:74.22 2、 摩尔体积(cm3/mol):190.0 3、 等张比容(90.2K):525.2 4、 表面张力(dyne/cm):58.2 5、 极化率(10-24cm3):29.42 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积67.2 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:263 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
| 风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
| 安全声明 (欧洲) | S26;S36 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| RTECS号 | DL2820000 |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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Inhalation toxicity of dehydrothio-p-toluidine.
Food Chem. Toxicol. 22(4) , 289-92, (1984) The acute inhalation toxicity of dehydrothio -p-toluidine ( DHPT ; CAS Registry No. 92-36-4) was determined by exposing groups of young adult Crl-CD rats for single 4-hr periods. Death resulted when t... |
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实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
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实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Binding affinity for Amyloid beta 1-40 aggregates in competition with [N-methyl-3H] B...
来源:ChEMBL
靶标:Amyloid-beta precursor protein
External Id:CHEMBL649400
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实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
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实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
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实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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| MFCD00005780 |
| EINECS 202-150-4 |
| 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline |