前往化源商城

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑

更新时间:2025-09-12 12:43:16

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑结构式
5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑结构式
品牌特惠专场
常用名 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑 英文名 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole
CAS号 92712-48-6 分子量 214.14700
密度 1.464g/cm3 沸点 325.2ºC at 760 mmHg
分子式 C8H5F3N4 熔点 156-158°C
MSDS N/A 闪点 150.5ºC

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑名称

中文名 5-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑
英文名 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-tetrazole
英文别名 更多

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑物理化学性质

密度 1.464g/cm3
沸点 325.2ºC at 760 mmHg
熔点 156-158°C
分子式 C8H5F3N4
分子量 214.14700
闪点 150.5ºC
精确质量 214.04700
PSA 54.46000
LogP 1.88550
InChIKey KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES FC(F)(F)c1cccc(-c2nn[nH]n2)c1
折射率 1.521
储存条件

按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物

稳定性

按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物

分子结构

分子性质数据:

1、 摩尔折射率:44.53

2、 摩尔体积(m3/mol):146.2

3 、 等张比容 (90.2K): 379.8

4、 表面张力(3.0 dyne/cm):45.5

5、 极化率(0.5 10 -24cm 3):17.65

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积54.5

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:220

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色粉末

2. 密度(g/mL25 ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):156-158

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC2mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:不能溶解于水

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑毒性和生态

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑生态学数据:

对水是无危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑毒性英文版

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑安全信息

危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36/37/39
海关编码 2933990090

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑合成线路

~%

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑结构式

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑

92712-48-6

文献:Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 3 p. 552 - 562

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑靶点实验

查看更多实验

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源:University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标:furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id:MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:qHTS of TDP-43 Inhibitors: NCGC Sytravon Library Screen
来源:NCGC
External Id:tdp43-p2-repeat
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
共120条,当前第1页,共12页
1
2
3
4
5

 5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑英文别名

5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole
5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-2H-tetrazole
5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-1,2,3,4-tetraazole
5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-1,2,3,4-tetrazole
MFCD00068098
本网页内容来自不同专业数据源,如对内容有疑义,欢迎联系service1@chemsrc.com。
品牌现货直购
我想出现在这里:
QQ交流
351666998 复制
QQ交流二维码
微信交流
13311869306 复制
微信交流二维码


查看所有供应商和价格请点击:

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑生产厂家

5-[3-(三氟甲基)苯基]-2H-四唑价格