BSc3094结构式
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常用名 | BSc3094 | 英文名 | BSc3094 |
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| CAS号 | 946857-84-7 | 分子量 | 380.38100 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H12N6O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BSc3094用途BSc3094是一种Tau聚集抑制剂。BSc3094可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1]。 |
| 英文名 | N'-(4-(4-nitrophenyl)thiazol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbohydrazide |
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| 描述 | BSc3094是一种Tau聚集抑制剂。BSc3094可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Tau aggregation[1] |
| 体内研究 | BSc3094(3 mg/kg;i、 v.)直接脑室内给药可降低沙可辛不溶性Tau[1]。BSc3094(0.075~1.5mm;脑室内给药)通过以下方式降低皮质提取物中沙可辛不溶性Tau的水平:≈70%[1]. BSc3094通过对Schaffer侧支施加成对脉冲刺激,逆转未治疗的促聚集Tau脑片中观察到的成对脉冲抑制,逆转促聚集小鼠器官型海马脑片中的突触前损伤。BSc3094将rTg4510小鼠中Tau磷酸化水平的增加逆转至对照水平。BSc3094部分逆转了rTg4510小鼠的记忆缺陷[1]。动物模型:小鼠[1]剂量:3mg/kg给药:静脉注射。结果:直接脑室内给药可降低沙可辛不溶性Tau。动物模型:rTg4510小鼠[1]剂量:0.075~1.5mm给药:脑室内给药结果:通过≈70%. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H12N6O3S |
|---|---|
| 分子量 | 380.38100 |
| 精确质量 | 380.06900 |
| PSA | 156.76000 |
| LogP | 4.33860 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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