WWL70

• 常用名: WWL70
• 英文名: WWL 70
• CAS号: 947669-91-2
• 分子量: 437.490
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 653.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₂₃N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 348.8±31.5 °C

WWL70用途

WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,其 IC50 值为 70 nM。

WWL70名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: WWL70
• 英文名: [4-(4-carbamoylphenyl)phenyl] N-methyl-N-[(3-pyridin-4-ylphenyl)methyl]carbamate

WWL70生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,其 IC50 值为 70 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 70 nM (ABHD6)[1]

• 体外研究: 在WWL70(10μM)处理后1小时,与未处理的细胞相比,2-花生四烯酰甘油(2-AG)增加20％。在1或10μM时,WWL70完全阻断脂多糖(LPS)诱导的PGE2增加。 WWL70也降低了LPS对mPGES-1和mPGES-2 mRNA表达的增强作用。 WWL70抑制PGE2生物合成的IC50约为100 nM [2]。
• 体内研究: 尽管用5mg/kg的WWL70进行后处理没有任何效果,但用10mg/kg的WWL70处理显着改善了性能。 WWL70治疗以浓度依赖性方式改善创伤性脑损伤(TBI)小鼠的运动协调。用WWL70以5mg/kg处理的动物的下降潜伏期从第3天的74.92±4.8增加到99.57±5.21(p <0.01),并且在第7天(p <0.05)从87.32±4.42增加到100.14±3.56(p <0.05)。与车辆TBI组相比,受伤。在10mg/kg时,WWL70治疗在损伤后第1天开始改善运动协调。 WWL70治疗完全恢复了TBI小鼠在Y迷宫探查期间连续交替手臂的能力(69.67±4.98％)[3]。
• 激酶实验: 将100微克/毫升BV2微粒体与WWL70在23℃预温育5分钟，然后在10℃下与10μM花生四烯酸（AA）在23℃下混合1分钟。将500μg/ mL脑微粒体与10μMAA在23℃下孵育2分钟。通过与亚锡酸（在0.1N HCl中5mg / mL）混合以使酶失活并将中间体PGH2转化为PGF2α，然后通过酶联免疫测定（EIA）测量PGE2浓度来终止反应。在减去微粒体组分中没有底物的PGE2的量减去后确定活性[2]。
• 细胞实验: 用WWL70（10μM）处理10-cm培养皿中的BV2细胞（90％汇合）1小时。用PBS冲洗一次后，通过以5000g离心2分钟收集细胞。通过移液将沉淀物用0.1mL的0.02％三氟乙酸（TFA）和1nmol的2-AG-d8悬浮，并在硅烷化的玻璃管中分散在4mL的乙腈中，以在-20℃下将碎片沉淀过夜。将上清液以5000g离心5分钟后，转移到新的玻璃管中，在温和的热水浴（约35℃）中在氮气流下蒸发。将2-AG用0.1mL乙腈重悬，并储存在-80℃直至质量分析[2]。
• 动物实验: 在该研究中使用体重为25至30g的7周龄雄性C57BL / 6小鼠。将动物保持在温度为23±2℃，12小时光照/黑暗循环的受控环境中，并随意获得食物和水。生理盐水中WWL70（5 mg / kg或10 mg / kg）或等体积的1％DMSO生理盐水（10 mL / kg）腹腔注射，然后每天一次，连续3,7或21天，具体取决于实验设计。在21天治疗方案期间，动物在不同时间点进行一系列行为测试。在损伤后第21天最后一次注射后2小时，处死动物并收集脑组织用于组织学分析[3]。
• 参考文献:

  [1]. Li W, et al. A functional proteomic strategy to discover inhibitors for uncharacterized hydrolases. J Am Chem Soc. 2007 Aug 8;129(31):9594-5.

  [2]. Tanaka M, et al. WWL70 attenuates PGE2 production derived from 2-arachidonoylglycerol in microglia by ABHD6-independent mechanism. J Neuroinflammation. 2017 Jan 10;14(1):7.

  [3]. Tchantchou F, et al. Selective inhibition of alpha/beta-hydrolase domain 6 attenuates neurodegeneration, alleviates blood brain barrier breakdown, and improves functional recovery in a mouse model of traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2013 Apr 1;30(7):565-79.

WWL70物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 653.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 437.490
• 闪点: 348.8±31.5 °C
• 精确质量: 437.173950
• PSA: 85.52000
• LogP: 3.82
• InChIKey: QTWNORFUQILKJL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CN(Cc1cccc(-c2ccncc2)c1)C(=O)Oc1ccc(-c2ccc(C(N)=O)cc2)cc1
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.634
• 储存条件: 2-8℃

WWL70靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Inhibition of FAAH in mouse brain membrane assessed as protein band intensity at 10 u... 来源：ChEMBL 靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1 External Id：CHEMBL4424619

实验名称：Inhibition of MAGL in mouse brain membrane assessed as protein band intensity at 10 u... 来源：ChEMBL 靶标：Monoglyceride lipase External Id：CHEMBL4424620

实验名称：Inhibition of ABHD6 in mouse brain membrane assessed as protein band intensity at 10 ... 来源：ChEMBL 靶标：Monoacylglycerol lipase ABHD6 External Id：CHEMBL4424621

实验名称：Inhibition of ABHD6 in mouse BV2 cells preincubated for 30 mins and subsequent additi... 来源：ChEMBL 靶标：Monoacylglycerol lipase ABHD6 External Id：CHEMBL4043621

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Inhibition of ABHD12 in mouse BV2 cells preincubated for 30 mins and subsequent addit... 来源：ChEMBL 靶标：Lysophosphatidylserine lipase ABHD12 External Id：CHEMBL4043622

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

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WWL70英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• wwl70
• 4'-Carbamoyl-4-biphenylyl methyl[3-(4-pyridinyl)benzyl]carbamate
• Carbamic acid, N-methyl-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]-, 4'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ester

WWL70常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: WWL70的储存条件是什么？

A: WWL70储存条件：2-8℃。

Q: WWL70的沸点是多少？

A: WWL70沸点为653.1±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: WWL70有哪些英文别名？

A: WWL70英文别名有：wwl70、4'-Carbamoyl-4-biphenylyl methyl[3-(4-pyridinyl)benzyl]carbamate、Carbamic acid, N-methyl-N-[[3-(4-pyridinyl)phenyl]methyl]-, 4'-(aminocarbonyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ester。

Q: WWL70的CAS号是多少？

A: WWL70CAS号为947669-91-2。

Q: WWL70的极性表面积PSA是多少？

A: WWL70极性表面积PSA为85.52000。

Q: WWL70的分子式是什么？

A: WWL70分子式为C27H23N3O3。

Q: WWL70的分子量是多少？

A: WWL70分子量为437.490。

Q: WWL70有什么用途？

A: WWL70主要用途：WWL70 是一个选择性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,其 IC50 值为 70 nM。

Q: WWL70的英文名称是什么？

A: WWL70英文名称为[4-(4-carbamoylphenyl)phenyl] N-methyl-N-[(3-pyridin-4-ylphenyl)methyl]carbamate。

Q: WWL70的InChIKey是什么？

A: WWL70InChIKey为QTWNORFUQILKJL-UHFFFAOYSA-N。

WWL70生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司