Cixutumumab

• 常用名: Cixutumumab
• 英文名: Cixutumumab
• CAS号: 947687-12-9
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Cixutumumab用途

Cixutumab(IMC-A12)是一种高亲和力的人源化抗IGF-1R单克隆抗体,可抑制配体依赖性受体激活和下游信号传导。Cixutumab还介导IGF-IR的内化和降解。西血藤单抗具有广谱抗肿瘤活性,可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究[1]。

Cixutumumab名称

• 英文名: Cixutumumab

Cixutumumab生物活性

• 描述: Cixutumab(IMC-A12)是一种高亲和力的人源化抗IGF-1R单克隆抗体,可抑制配体依赖性受体激活和下游信号传导。Cixutumab还介导IGF-IR的内化和降解。西血藤单抗具有广谱抗肿瘤活性,可用于肺癌、恶性肿瘤、白血病、非小细胞肺癌和前列腺癌等癌症的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IGF-1R[1].

• 体外研究: Cixutumab(IMC-A12)(0.01-100 nM；96 h)在CHLA-9、TC-71和Rh41细胞中表现出至少50%的生长抑制[1]。细胞活力测定[1]细胞系：CHLA-9、TC-71、Rh41细胞浓度：0.01-100 nM培养时间：96 h结果：抑制CHLA-9-、TC-71nM和Rh41的细胞生长,IC50值分别为49.31、0.66和0.04 nM。
• 体内研究: Cixutumab(IMC-A12)(1 mg/大鼠；i.p.；每周两次,持续6周)具有广谱抗肿瘤活性,抑制PPTP体内实体肿瘤面板的肿瘤生长[1]。动物模型：CB17SC-M scid-/-雌性小鼠(实体瘤异种移植模型)[1]。剂量：1 mg/大鼠给药：腹腔注射；每周两次,持续6周。结果：证明PPTP对体内实体肿瘤具有广泛的抗肿瘤活性,其活性主要是抑制肿瘤生长,而非肿瘤消退。
• 参考文献:

  [1]. Houghton PJ, et al. Initial testing of a monoclonal antibody (IMC-A12) against IGF-1R by the Pediatric Preclinical Testing Program. Pediatr Blood Cancer. 2010 Jul 1;54(7):921-6.

Cixutumumab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料