1,2,4,5-四甲苯结构式
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常用名 | 1,2,4,5-四甲苯 | 英文名 | 1,2,4,5-Tetramethylbenzene |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 95-93-2 | 分子量 | 134.21800 | |
| 密度 | 0.838 g/mL at 25 °C(lit.) | 沸点 | 196-197 °C | |
| 分子式 | C10H14 | 熔点 | 78 °C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 165 °F | |
| 符号 |
GHS02 |
信号词 | Danger |
1,2,4,5-四甲苯用途【用途一】 是氧化制备均苯四甲酸二酐最为理想的原料 【用途二】
主要用于制取均苯四甲酸二酐,也用于生产聚酰亚胺树脂、染料、增塑剂、表面活性剂等。 【用途三】 有机合成。增塑剂。 更多
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摘要:1,2,4,5-四甲基苯,又称1,2,4,5-Tetramethylbenzene,CAS号95-93-2,分子式C10H14,分子量134.21800。外观为白色结晶粉末,熔点78 °C,沸点196-197 °C,密度0.838 g/mL。主要用于制备均苯四甲酸二酐、聚酰亚胺树脂、染料、增塑剂等。仅供科研实验参考,不作为医疗诊断与用药依据。
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 1,2,4,5-四甲基苯 |
|---|---|
| 英文名 | 1,2,4,5-Tetramethylbenzene |
| 中文别名 | 杜烯 | 1,2,4,5-四甲苯 | 均四甲苯 |
| 英文别名 | 更多 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 0.838 g/mL at 25 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 196-197 °C |
| 熔点 | 78 °C |
| 分子式 | C10H14 |
| 分子量 | 134.21800 |
| 闪点 | 165 °F |
| 精确质量 | 134.11000 |
| LogP | 2.92020 |
| InChIKey | SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(C)c(C)cc1C |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 蒸汽密度 | 4.6 (vs air) |
| 蒸汽压 | 160 mm Hg ( 140 °C) |
| 折射率 | 1.4790 (81ºC) |
| 储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2.用铁桶内衬塑料袋包装,贮于通风、干燥处,防潮、防晒,远离火源。按有毒化学品规定贮运。 |
| 稳定性 | 1.避免与强氧化剂接触。易燃。避免吸入该品粉尘,避免与眼睛、皮肤接触。 2.本品有中等毒性,灌胃LD50:小鼠3.4g/kg,大鼠6.7g/kg。可使动物精神萎靡、中枢神经系统兴奋性受到抑制。对皮肤的刺激极弱,并未导致过敏,也未见经皮肤吸收的征象。空气中最大容许浓度50mg/m3。 3. 存在于烟气中。 |
| 水溶解性 | insoluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:45.55 2、 摩尔体积(cm3/mol):154.5 3、 等张比容(90.2K):357.8 4、 表面张力(dyne/cm):28.7 5、 介电常数:2.41 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:18.05 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:80.6 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:白色或无色结晶,有类似樟脑的气味。 2. 密度(g/mL,81/4℃):0.84 3.相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.6 4.熔点(ºC):79.24 5.沸点(ºC,常压):196.8 6.闪点(ºC):73 7. 蒸气压(mmHg,140ºC):160 8. 饱和蒸气压(kPa,128.1ºC):13.33 9. 临界温度(ºC):402.5 10. 溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。 11. 临界压力(MPa):2.9 12. 偏心因子:0.435 13. 晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :416.6 14. 晶相标准热熔(J·mol-1·K-1):183.1 15. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5837.27 16. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-98.66 17. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :300.54 18. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):101.35 19. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5893.50 20. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-42.43 21. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :422.8 22. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):121.14 23.折射率 (n81D) :1.479 |
本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。
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本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
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1,2,4,5-四甲苯毒理学数据: 急性毒性:大鼠经口LD50:6989mg/kg;小鼠经静脉LD50:180mg/kg 1,2,4,5-四甲苯生态学数据: 该物质对环境有危害,建议不要让其进入环境。对水体和大气可造成污染。 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 1,2,4,5-四甲苯上游产品 9 | |
|---|---|
| 1,2,4,5-四甲苯下游产品 10 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
工业上曾将C9-C10芳烃馏分以蒸馏法除萘后,经冷冻(-70℃)、重结晶,制取四甲苯。但成本较高。现均采用合成法生产,例如以间二甲苯为原料,加入无水三氯化铝,在100℃通入氯甲烷进行反应后,静置、冷却,分出上层深绿色油状物,经干燥、常压蒸馏,收集180-205℃馏分即得。此外,尚有以二甲苯和偏三甲苯进行异构化、烷基化及转化烷基化,偏三甲苯歧化-异构化等制取四甲苯的方法。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2902909090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2902909090. 其他芳香烃. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:2.0%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量 |
| Summary | 2902909090 other aromatic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0% |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Myofibroblasts from salivary gland adenoid cystic carcinomas promote cancer invasion by expressing MMP2 and CXCL12.
Histopathology 66(6) , 781-90, (2015) Salivary gland adenoid cystic carcinoma (ACC) is one of the most common malignant tumours in the oral and maxillofacial region, and has high aggressive potential. Tumour and stroma interactions are cr... |
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Cannabinoid 1 receptors in keratinocytes attenuate fluorescein isothiocyanate-induced mouse atopic-like dermatitis.
Exp. Dermatol. 23(6) , 401-6, (2014) Atopic dermatitis is a chronic inflammatory disease characterized by an impaired epidermal barrier function combined with a chronic Th2-type inflammatory response and an intense pruritus. Here, we use... |
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Identification and characterization of D-xylulokinase from the D-xylose-fermenting fungus, Mucor circinelloides.
FEMS Microbiol. Lett. 360(1) , 51-61, (2014) D-Xylulokinase catalyzes the phosphorylation of D-xylulose in the final step of the pentose catabolic pathway to form d-xylulose-5-phosphate. The D-xylulokinase activity was found to be induced by bot... |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Benzene, 1,2,4,5-tetramethyl |
| Durene |
| MFCD00008528 |
| EINECS 202-465-7 |
| 1,2,4,5-tetramethyl-benzene |
| Durol |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的水溶性如何? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯水溶性:insoluble。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的下游产品有哪些? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯相关下游产品(CAS):10519-73-0;10340-77-9;2762-20-1;75787-76-7;527-53-7;488-23-3;2142-79-2;526-73-8;700-12-9;60706-63-0。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的储存条件是什么? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯有哪些中文别名? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯中文别名有:杜烯、 1,2,4,5-四甲苯、 均四甲苯。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的制备方法是什么? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯制备方法:工业上曾将C9-C10芳烃馏分以蒸馏法除萘后,经冷冻(-70℃)、重结晶,制取四甲苯。但成本较高。现均采用合成法生产,例如以间二甲苯为原料,加入无水三氯化铝,在100℃通入氯甲烷进行反应后,静置、冷却,分出上层深绿色油状物,经干燥、常压蒸馏,收集180-205℃馏分即得。此外,尚有以二甲苯和偏三甲苯进行异构化、烷基化及转化烷基化,偏三甲苯歧化-异构化等制取四甲苯的方法。 。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的外观是什么? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯外观为白色结晶粉末。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的上游原料有哪些? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯相关上游原料(CAS):4393-05-9;488-23-3;75-36-5;527-53-7;2604-45-7;67-56-1;74-87-3;108-38-3;2100-25-6。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的SMILES表达式是什么? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯SMILES表达式为Cc1cc(C)c(C)cc1C。 |
| Q: 95-93-2的中文名称是什么? |
| A: 95-93-2的中文名称为1,2,4,5-四甲基苯。 |
| Q: 1,2,4,5-四甲基苯的InChIKey是什么? |
| A: 1,2,4,5-四甲基苯InChIKey为SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYSA-N。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 中山市迪欣化工有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |