(2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸-(3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)-3,4-哌啶二醇(1:1)结构式
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常用名 | (2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸-(3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)-3,4-哌啶二醇(1:1) | 英文名 | Isofagomine D-Tartrate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 957230-65-8 | 分子量 | 297.26 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H19NO9 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。 |
| 中文名 | (2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸-(3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)-3,4-哌啶二醇(1:1) |
|---|---|
| 英文名 | Afegostat |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
GCase[1] |
| 体内研究 | 体内:Afegostat(AT2101)增加脑,肝和脾中的GCase活性。 Afegostat(100 mg/kg)口服给予Thy1-aSyn小鼠4个月,改善运动和非运动功能,消除黑质小胶质细胞炎症反应,降低黑质多巴胺能神经元中α-突触核蛋白免疫反应性,减少小α-α数量突触核蛋白聚集,同时增加大α-突触核蛋白聚集体的数量[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C10H19NO9 |
|---|---|
| 分子量 | 297.26 |
| 精确质量 | 297.105988 |
| InChIKey | ULBPPCHRAVUQMC-AWUBODBRSA-N |
| SMILES | O=C(O)C(O)C(O)C(=O)O.OCC1CNCC(O)C1O |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| Isofagomine D-Tartrate |
| Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2S,3S)-, compd. with (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-piperidinediol (1:1) |
| (2S,3S)-2,3-Dihydroxysuccinic acid - (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-piperidinediol (1:1) |
| (3R,4R,5R)-5-(Hydroxymethyl)-3,4-piperidinediol (2S,3S)-2,3-Dihydroxybutanedioate |
| Afegostat (D-Tartrate) |