中文名 | (2S,3S)-2,3-二羟基琥珀酸-(3R,4R,5R)-5-(羟基甲基)-3,4-哌啶二醇(1:1) |
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英文名 | Afegostat |
英文别名 |
Isofagomine D-Tartrate
Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, (2S,3S)-, compd. with (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-piperidinediol (1:1) (2S,3S)-2,3-Dihydroxysuccinic acid - (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-piperidinediol (1:1) (3R,4R,5R)-5-(Hydroxymethyl)-3,4-piperidinediol (2S,3S)-2,3-Dihydroxybutanedioate Afegostat (D-Tartrate) |
描述 | Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
GCase[1] |
体内研究 | 体内:Afegostat(AT2101)增加脑,肝和脾中的GCase活性。 Afegostat(100 mg/kg)口服给予Thy1-aSyn小鼠4个月,改善运动和非运动功能,消除黑质小胶质细胞炎症反应,降低黑质多巴胺能神经元中α-突触核蛋白免疫反应性,减少小α-α数量突触核蛋白聚集,同时增加大α-突触核蛋白聚集体的数量[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C10H19NO9 |
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分子量 | 297.26 |
精确质量 | 297.105988 |
储存条件 | 2-8℃ |