烟酰胺结构式
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常用名 | 烟酰胺 | 英文名 | Nicotinamide |
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CAS号 | 98-92-0 | 分子量 | 122.125 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 257.7±32.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H6N2O | 熔点 | 128-131 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 109.7±25.1 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
烟酰胺用途Nicotinamide是一种B3维生素,通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。 烟酰胺是 SIRT1 的抑制剂。 |
中文名 | 烟酰胺 |
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英文名 | 3-Pyridinecarboxamide |
中文别名 | 维生素PP | 维生素B3 | 3-吡啶甲酰胺 | 烟碱酰胺 | 尼克酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Nicotinamide是一种B3维生素,通过促进NAD +氧化还原稳态和提供NAD +作为催化非氧化还原反应的一类酶的底物,在细胞生理学中发挥重要作用。 烟酰胺是 SIRT1 的抑制剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PARP-1 Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | 用聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂烟酰胺预处理能够预防HCN2细胞死亡。当在t-BuOOH之前加入烟酰胺时,它能够阻止神经元细胞死亡并抑制细胞凋亡。烟酰胺预处理的神经元具有更高的凋亡抑制因子(IAP)基因表达水平[1]。烟酰胺通过ET抑制血管收缩。烟酰胺还可以缓解氧化应激,从而加剧PE和FGR [3]。 |
体内研究 | 正常和链脲佐菌素-烟酰胺诱导的成年男性糖尿病大鼠口服槲皮素(10,25和50 mg/kg/bw),并导致FBG和心脏损伤标志物水平显着降低,胰岛素水平升高[2]。烟酰胺可改善RUPP小鼠的母体高血压,蛋白尿和肾小球内皮增生症。此外,烟酰胺可延长妊娠期,并可改善RUPP PE小鼠胚胎的存活和生长[3]。 |
动物实验 | 在注射链脲佐菌素(STZ)(55mg / kg /体重)前15分钟,通过单次腹膜内(ip)注射溶解于生理盐水中的烟酰胺(110mg / kg /体重)诱导DM,将其溶解于新鲜制备的0.1mol / Lcitrate缓冲液(pH4.5)。这些注射是在禁食过夜后给出的。对照大鼠(n = 6)注射相同量的溶剂。为了在STZ注射后的最初24小时内防止低血糖,允许大鼠用5%葡萄糖(D5W)自由饮水。注射STZ-烟酰胺后3天,FBG水平大于7.0mM的大鼠被认为是糖尿病。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 257.7±32.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 128-131 °C(lit.) |
分子式 | C6H6N2O |
分子量 | 122.125 |
闪点 | 109.7±25.1 °C |
精确质量 | 122.048012 |
PSA | 55.98000 |
LogP | -0.24 |
外观性状 | powder | white |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.590 |
储存条件 | 1.储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。 2.应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
稳定性 | 避免与强氧化剂接触。 |
水溶解性 | 1000 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:33.27 2、 摩尔体积(cm3/mol):101.3 3、 等张比容(90.2K):275.8 4、 表面张力(dyne/cm):54.8 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:13.19 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积56 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:114 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色针状结晶或结晶性粉末,无臭或稍有臭气,味微苦。 2. 密度(g/mL,25℃):1.40 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):128-131 5. 沸点(ºC,常压):128-131 6. 沸点(ºC,30mmHg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):182 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 480 11. 蒸气压(mmHg,ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:本品1g溶于1ml水、1.5ml醇及10ml甘油,不溶于醚。 |
烟酰胺毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:3500mg/kg; 大鼠皮下LD50:1680mg/kg; 小鼠经口LC50:2500mg/kg; 小鼠腹膜腔LC50:2050mg/kg; 小鼠皮下LC50:2mg/kg; 哺乳动物途经未知LD50:2500mg/kg; 2、致突变性:突变微生物试验:细菌-鼠伤寒沙门氏菌,5mg/plate; 姐妹染色单体交换试验:人类淋巴细胞,10mmol/L ; DNA的抑制试验:大鼠卵巢,25mg/kg; 姐妹染色单体交换试验:仓鼠卵巢,5mmol/L; 烟酰胺生态学数据: 该物质对水有稍微的危害。 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26;S36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | QS3675000 |
海关编码 | 2933399090 |
1、 β-甲基吡啶经空气氧化成烟酸,后者与氢氧化铵作用,再加热脱水制得。
2、 将烟酸、硼酸和氨水投入反应锅,搅拌下通入氨气,升温溶解;然后蒸馏回收氨,至120~C后移入脱水锅内继续浓缩;当温度达145℃后开始加入液氨,并在185~190℃下继续通氨反应20~30h。然后降温至130℃,加蒸馏水稀释,加入活性炭,并在70~80~C下通氨脱色2h;反应后趁热过滤,滤液在水中冷析24h,分离结晶,并用乙醇洗涤、干燥得成品,收率89%。
3、 由烟酸与氨水成盐后再脱水而得。
海关编码 | 2933399090 |
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中文概述 | 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Epigenetic reprogramming of the type III interferon response potentiates antiviral activity and suppresses tumor growth.
PLoS Biol. 12(1) , e1001758, (2014) Type III interferon (IFN-λ) exhibits potent antiviral activity similar to IFN-α/β, but in contrast to the ubiquitous expression of the IFN-α/β receptor, the IFN-λ receptor is restricted to cells of ep... |
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Alisertib, an Aurora kinase A inhibitor, induces apoptosis and autophagy but inhibits epithelial to mesenchymal transition in human epithelial ovarian cancer cells.
Drug Des. Devel. Ther. 9 , 425-64, (2015) Ovarian cancer is a leading killer of women, and no cure for advanced ovarian cancer is available. Alisertib (ALS), a selective Aurora kinase A (AURKA) inhibitor, has shown potent anticancer effects, ... |
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Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles: a novel chemotype with Sirtuin 2 inhibitory activity.
Eur. J. Med. Chem. 92 , 145-55, (2015) Sirtuins are protein deacylases with regulatory roles in metabolism and stress response. Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles were identified as preferential sirtuin 2 inhibitors, with in... |
Niacinamide |
MFCD00006395 |
Nicotinic acid amide |
Vitamin- B3 |
Witamina PP |
3-Pyridinecarboxamide |
Nicotinamide |
Pyridine-3-carboxamide |
T6NJ CVZ |
Dipigyl |
EINECS 202-713-4 |
Vi-noctyl |