ZZL-7结构式
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常用名 | ZZL-7 | 英文名 | ZZL-7 |
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| CAS号 | 99141-91-0 | 分子量 | 244.29 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C11H20N2O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ZZL-7用途ZZL-7是一种快速起效的抗抑郁药。ZZL-7通过破坏中缝背核(DRN)5-羟色胺转运体(SERT)和神经元一氧化氮合酶(nNOS)之间的相互作用而发挥作用。ZZL-7能轻易穿过血脑屏障。ZZL-7可用于重度抑郁症(MDD)的研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | ZZL-7 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | ZZL-7是一种快速起效的抗抑郁药。ZZL-7通过破坏中缝背核(DRN)5-羟色胺转运体(SERT)和神经元一氧化氮合酶(nNOS)之间的相互作用而发挥作用。ZZL-7能轻易穿过血脑屏障。ZZL-7可用于重度抑郁症(MDD)的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | ZZL-7(1.0μM;或2小时)孵育转染nNOS和SERT的293T细胞,显著降低SERT-nNOS复合物水平[1]。 |
| 体内研究 | 在SERT-Cre小鼠体内电生理治疗后2小时,ZZL-7(10mg/kg,腹腔内)显著增加了血清素能神经元的放电频率。在野生型小鼠中,ZZL-7减少了固定时间[1]。治疗后2小时,胃内给予ZZL-7(10、20和40 mg/kg;一次)会产生剂量依赖性的抗抑郁行为[1]。治疗后2小时,ZZL-7(10mg/kg;腹腔内给药)可逆转慢性不可预测轻度应激(CMS)诱导的抑郁行为[1]。动物模型:SERT-Cre小鼠[1]剂量:10mg/kg给药:腹腔注射。;结果:在SERT-Cre小鼠体内电生理治疗后2小时,显著增加了血清素能神经元的放电频率。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C11H20N2O4 |
|---|---|
| 分子量 | 244.29 |
| InChIKey | RHDUVXUSBMPQOK-CBAPKCEASA-N |
| SMILES | COC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(C)=O)C(C)C |
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| Q: 99141-91-0的CAS号是多少? |
| A: 99141-91-0CAS号为99141-91-0。 |
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| A: 99141-91-0SMILES表达式为COC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(C)=O)C(C)C。 |
| Q: 99141-91-0的英文名称是什么? |
| A: 99141-91-0英文名称为ZZL-7。 |
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| A: 99141-91-0主要用途:ZZL-7是一种快速起效的抗抑郁药。ZZL-7通过破坏中缝背核(DRN)5-羟色胺转运体(SERT)和神经元一氧化氮合酶(nNOS)之间的相互作用而发挥作用。ZZL-7能轻易穿过血脑屏障。ZZL-7可用于重度抑郁症(MDD)的研究[1]。 |
| Q: 99141-91-0的分子量是多少? |
| A: 99141-91-0分子量为244.29。 |
| Q: 99141-91-0的InChIKey是什么? |
| A: 99141-91-0InChIKey为RHDUVXUSBMPQOK-CBAPKCEASA-N。 |
| Q: 99141-91-0的分子式是什么? |
| A: 99141-91-0分子式为C11H20N2O4。 |
| Q: 99141-91-0的中文名称是什么? |
| A: 99141-91-0的中文名称为99141-91-0。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |