Abstract Die diastereomeren syn-und anti-[3.2](1, 4) Naphthalinophane 1 und 2 wurden über Z. Thia 3.3 J (l. 4) Naphthalinophan 8 und Dampfphasen-Pyrolyse des Sulfons 9 synthetisiert. Die Photolyse bei− 23 C ergab aus 1 und 2 ihre intramolekularen [4+ 4] Cycloaddukte 15 und 14, die bei Raumtemperatur wieder zu 1 bzw. 2 rearomatisieren.
