Abstract Eine Reihe verschiedener α-Halogenäther wurde auf ihre Reaktion mit Phosphiten und Phosphoniten untersucht. Cyclische α-Halogenäther reagierten im Sinne der Michaelis- Arbusow-Reaktion, ein bei Umsetzung von Monochloräthylencarbonat erhaltenes Perkow- Produkt entstand aus intermediär gebildetem Chloracetaldehyd.–Durch Aufnahme der 31 P– NMR-Spektren konnte gezeigt werden, daß auch α-Halogenäther bzw.-amine der ...
